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楼主: 东风强劲
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古兽专帖

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 楼主| 发表于 2009-1-15 15:43 | 显示全部楼层

回复 200# A10 的帖子

中恐网、化石网都去[:a6:]
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发表于 2009-1-17 03:07 | 显示全部楼层
喝喝  中恐论坛很长时间没去了 !  斗兽场版块是我最喜欢的
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 楼主| 发表于 2009-1-18 09:27 | 显示全部楼层
原帖由 kissmyass 于 2009-1-17 03:07 发表
喝喝  中恐论坛很长时间没去了 !  斗兽场版块是我最喜欢的



中恐网以前的资料大部分已经丢失,现在的是刚恢复的。
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发表于 2009-1-28 19:37 | 显示全部楼层
很少来这个板块,不过既然来了东风的帖是一定要顶的![:a2:]
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发表于 2009-5-15 17:02 | 显示全部楼层
顶了·支持!
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 楼主| 发表于 2009-6-12 20:54 | 显示全部楼层
更新!更新!!!!



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鱼 鸟
生活在六千七百万年前,个体不大,有强劲的翅膀,飞行本领很高。嘴长,口内有牙齿,常在海洋上空迅速飞行,捕食鱼类。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 20:55 | 显示全部楼层
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黄昏鸟  
生活在六千七百万年前,体长约有1.5米,足上有蹼,能划水,是一种潜水鸟类。嘴内有牙齿,常在海滨捕食鱼类等水生动物。

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snowhole + 10 东风又回来咯 :)

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 楼主| 发表于 2009-6-12 20:56 | 显示全部楼层
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斑恐鸟  
生活在17世纪以前。大型走禽,体高有3米,胸平不突起,颈部和胸部上有椭圆形斑纹,翅膀退化,不会飞行。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 20:57 | 显示全部楼层
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恐 鸟  
它是已知六种恐鸟中的一种,体高可达3.5米,胸平不突起,双足强壮,善于奔走,不会飞行,在17世纪末灭绝。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 20:57 | 显示全部楼层
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巴塔哥尼亚巨鸟  
生活在一千二百万年前,化石发掘于拉丁美洲的巴塔哥尼亚高原,外貌与阿根廷巨鸟相似,虽然翅膀稍大一些,但也是一种只会行走而不能飞行的鸟。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 20:58 | 显示全部楼层
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阿根廷巨鸟  
生活在一千二百万年前,化石发掘于拉丁美洲的阿根廷。嘴巴宽大似鹦鹉嘴,翅膀严重退化,不会飞行。但两条腿长而粗,善于在地面上奔跑。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 20:59 | 显示全部楼层
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原蹄兽  
生活在三千七百万年前,体长约1.5米,头部和尾巴都很长,四肢短而笨重,行走缓慢,常在森林或热带平原上活动,以植物为食。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 20:59 | 显示全部楼层
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束柱兽  
生活在一千二百万年前的日本海边,体长约2米,平时在水中游泳,也能在陆地上匍匐行走,主要以杂草为食。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:01 | 显示全部楼层
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迷齿螈

生活在二亿三千万年前的古两栖动物,体长可达1.8米,头部硕大,体躯臃肿,后腿十分强壮。常出入在溪流、江河和湖泊里,也能在陆地上活动。不但吃鱼,还会捕食陆生动物。
  
 迷齿目(Labyrinthodontia, 或迷齿超目)两栖动物,在晚古生代和三叠纪为占优势的动物(约3.5亿∼2.1亿年前),今已灭绝。最早出现于晚泥盆纪(约3.74亿∼3.6亿年前)。很可能包括所有陆生脊椎动物的祖先。其中一些种类在结构上非常接近爬虫类。许多种大似钝吻鳄,有些小如蝾螈。到二叠纪,有些属已变成陆生动物,但早期的类群及后来退化的类群则为水生。迷齿螈的躯体短粗,似蜥蜴,四肢短。颅骨大,全为膜性硬骨所覆盖,故与其他一些早期两生类同称为坚头类(Stegocephalia)。其脊椎骨分为两个部分,与大部分其他陆生脊椎动物不同。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:02 | 显示全部楼层
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巨头螈  

    巨头螈为爬行动物的一种,2亿年前的大旱时期栖于陆地. 到后来大干旱时期过去了,但是前文提到许多生命形式却未能在后来的历史篇章中再现.它们很可能都灭绝了,只有那些能很快适应新环境的生物得以生存下来.在图17中就有个例子(巨头螈,丑陋的甲胄侍卫),是一种有魄力,不屈不挠的丑陋的爬行动物.在大干旱时期,海洋干涸后它在陆地上活了下来.体长约40厘米,有一个沉重的头骨和一个红色的耳凹,四肢粗壮,尾巴较短,背部有由骨质鳞片重叠的甲胄,用来防御食肉动物的侵害。以陆地上小动物为食。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:05 | 显示全部楼层
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蜥螈(Seymouria)

  蜥螈是生活在二叠纪早期的小型四足动物,它所在的地质时代较晚,作为爬行类的祖先就该更早些,但它的结构则可肯定是介于爬行类和两栖类之间的,蜥螈的头骨上还保留有两栖类的特征,例如,有上颞骨和间颞骨,有明显的耳缺,上下颌的边缘有迷齿类的尖锐的牙齿,另一方面,蜥螈的头后骨胳,却具有许多爬行类的特征,例如,脊椎的侧椎体已经增大,间锁骨已经出现一对长柄,两个荐椎,趾骨的排列方式也和爬行动物一样。
  蜥螈很象一种叫做石炭蜥的迷齿类两栖动物。例如,它的头骨顶部是完全盖着的,迷齿类头骨的全部骨片都仍然保留着;在上下颌的边缘上也长着迷齿类那样的尖锐牙齿,特别是腭骨上还有一些迷齿类那种典型的大牙齿;而且,它那连接头骨与颈椎的枕髁也像石炭蜥一样只有一个。
  但是另一方面,蜥螈身体上的骨骼(解剖学上称为头后骨骼)却表现出了一系列与早期的爬行动物相像的进步特征。例如,它的脊椎骨的构成和形状、连接前肢与脊柱的肩带中的锁间骨以及肱骨都与爬行动物相似;肠骨比两栖动物的扩大了很多;荐椎骨有两个,与两栖动物只有一个不同。它的踝部虽然还是两栖动物类型的,但是趾骨的排列却与早期的爬行动物相似:大拇指和大脚趾都有两节指(趾)节骨,第二指(趾)有三节指(趾)节骨,第三指(趾)有四节指(趾)节骨,第四指(趾)有五节指(趾)节骨,小指骨有三节指节骨,小脚趾有四节趾节骨。这种指(趾)节骨的排列形式是原始的爬行动物的典型指(趾)式,可以以数字表示为2—3—4—5—3(4)。
  那么,蜥螈究竟是两栖动物还是爬行动物呢?这一问题的最好答案显然取决于蜥螈是像现代爬行动物那样在陆地上产羊膜卵还是像现代两栖动物那样回到水中去产卵。遗憾的是,古生物学到目前为止还没有给我们提供有关这一问题的线索。但是,古生物学家怀特博士曾经对蜥螈作过详细的研究,发现许多化石材料显示蜥螈有两性二态的特征——一些个体的尾椎骨下面突出的第一个脉弓距离腰带后方甚远,而另外一些个体的相应脉弓则距离腰带后方较近。据此推测,那些脉弓与腰带后缘距离远的个体表明脉弓与腰带后缘之间肯定存在一个相当大的裂口,这样的个体代表雌性,大的裂口正体现了对于大的羊膜卵通过泄殖腔通道的适应。如果把这种推测联系着头后骨骼的种种爬行动物特征来分析,蜥螈就应该属于爬行动物无疑。
  但是,从头骨与牙齿的特征来看,确实又不能把蜥螈与两栖动物完全割离开来。而且,一些与蜥螈相近似的属还保留了一些更加明显的两栖动物特征,例如,欧洲发现的圆盘蜥的幼体依然用鳃呼吸。
  然而,正是这种似乎是相互矛盾的证据说明了动物进化的真谛。即使是一个物种的进化,也并不是在所有方面平均一致地发展的。一种动物可能在一些特征上是进步的,但是在另外一些特征上却是原始的,这种情况被称为“镶嵌进化”。蜥螈的这种镶嵌进化特点正表明了它们是介于两栖动物与爬行动物之间的奇妙的中间类型。因此,我们更有把握地推测,爬行动物起源于蜥螈或是类似于蜥螈那样的两栖动物。 
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:06 | 显示全部楼层
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假鳄  
生活在一亿九千五百万年前,是槽齿类爬行动物。身体粗长,背上有明显棱起,用四足行走;头部较短,眼睛很大,鼻尖上翘,牙齿常露出嘴外。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:07 | 显示全部楼层
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蛇螈  
生活在二亿三千万年前,是介于两栖动物和爬行动物之间的类型。没有腿,尾部与黄鳝很相似,体长  60厘米 。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:12 | 显示全部楼层
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鱼石螈

19世纪,比利时发现了一个奇特的化石,当时认为是鱼下巴的化石,最近经鉴定,其实是一种近似与鱼石螈(Ichthyostega)是的下颌。该化石是在比利时Strud,泥盆纪后期Famennian期(约3亿6千5百万年前) 的Evieux 层发现的。到目前为止,鱼石螈只在被格陵兰泥盆纪晚期地层被发现,另外有同科的化石在北美,澳洲,中国等地发现,如今发现地的名单增加了比利时。其实,比利时与格陵兰在泥盆纪都是同一块大陆,只是两者的相隔了1,500公里。
  鱼石螈是已知最早的两栖类动物。化石发现于格陵兰泥盆纪晚期的地层中。鱼石螈的身体呈现出鱼类和两栖类的双重特征。
  鱼石螈身长约1米。头骨高而窄,构造已与早期的迷齿类相近,但吻部结构还不及大多两栖类那样完善。前鳃骨的残余仍存在,身体表面还披有细小的鳞片,身体像鱼一样侧扁,还有一条鱼形的尾鳍。眼孔已经移到头骨的中部,头部可以自由活动。有强壮的肩带(前肢骨与躯干骨的连接骨)和腰带骨(后肢骨与躯干的连接骨),能用四肢支撑起身体在地面上爬行,脊椎上也已经长出了允许脊柱弯曲活动的关节突。脊椎构造比总鳍类有所进步,但还是未能很好地适应在陆地上的生活。尽管这样,但鱼石螈的一些进步的特征已说明它已经进入了一个演化发展的新阶段,成为最早登上陆地的脊椎动物。
  鱼石螈
  这是早期脊椎动物的一次冒险,是向它们完全陌生、只能部分适应的新环境跨出的大胆的一步。但是,这种进步的呼吸空气的鱼类一旦迈出了这一步,很快就转变成为原始的两栖动物。从此,脊椎动物的进化发展道路上许许多多新的可能性被开发出来了。
  有些科学家认为,促使肉鳍鱼类离开水并且登上陆地的动力也许恰恰是为了获得更多的水。这种推测认为,泥盆纪晚期的某些肉鳍鱼类很可能曾经受到过极度干旱的威胁,迫使它们设法寻找新的水塘或溪流以便在其中继续生存下去,这就使它们不得不先爬上干旱的陆地,结果,有些肉鳍鱼类找到了新的水源,因此得以继续过它们的鱼类生活;大多数探险者很可能悲惨地死去;但是,最成功的恐怕要数那些在陆地上学会了新的生活方式的个体及其后代们,它们从此开创了全新的陆地生存空间,摆脱了水域对脊椎动物的限制,为向更高级的进化方向前进奠定了基??
  到目前为止,科学家发现的这种最早登上陆地的脊椎动物是一种叫做“鱼石螈”的原始两栖动物。
  鱼石螈的头骨结构坚实,顶盖上的各块骨片的位置和形状都与进步的肉鳍鱼类很相似,当然也更加进步一些。鱼石螈身体上的骨骼特征表现了两栖类和鱼类的奇妙组合,脊椎骨比肉鳍鱼类稍有进步,但是尾巴上却依然保留着像鱼尾一样的鳍条。强壮的肩带、腰带以及与之相关连的发育完全的前后肢则表明,鱼石螈已经完全可以靠四肢在地面上各处走动了。
  从鱼石螈式的祖先开始,两栖类(纲)在适应陆地环境过程中分化出三个亚纲:迷齿亚纲、壳椎亚纲和滑体亚纲。  
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:12 | 显示全部楼层
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石炭蜥  

  石炭蜥生活在二亿八千五百万年前,是祖先型鱼石螈的早期后代。身体很长,尾部约占一半。每一个椎骨由一前一后二个圆盘组成,分别称为椎间体与椎侧体,所以叫它并椎两栖动物。  
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:13 | 显示全部楼层
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德鳄  
生活在一亿九千五百万年前,是最早的古鳄类之一。身体和四肢都很粗壮,既能在水中活动,又能在陆地上爬行。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:16 | 显示全部楼层
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狂齿鳄  

  生活在一亿九千五百万年前(侏罗纪),体长可达3米以上,性情凶恶贪婪,常常潜伏在溪流和湖泊中,仅将鼻孔露出水面,捕食鱼类或其他动物。 狂齿鳄长6米,长着长长的嘴,身上挂着骨质甲片的狂齿鳄外貌上和行为上可能都很像今天的鳄鱼。像鳄鱼一样,它也生活在河流中,用长着尖利牙齿的嘴巴抓鱼吃。它可能也猎食其他的爬行动物。生活在三叠纪晚期的欧洲。属于副鳄类。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:19 | 显示全部楼层
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有角鳄

出现于中、晚三叠纪的北美洲,灭绝于三叠纪末期。身长5米左右,头部及四肢短小,尾部较长,身上披有带角的甲胄,属于恩吐龙类中比较特殊的一类,其肩背部突出似角的壳针长有45厘米,它们虽然与凶猛的植龙类是近亲,但叶状般的牙齿显示有角鳄是植食性的爬行动物。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:24 | 显示全部楼层
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依卡洛蜥  
生活在一亿九千五百万年前的北美洲,外貌与现在飞蜥很相似,胸廓的肋骨特别长,支撑着皮膜,好像鸟的翅膀,使它能在树间滑翔,细长的尾巴可起平衡身体作用。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:25 | 显示全部楼层
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喙头蜥

楔齿蜥属(Sphenodon)两种似蜥蜴的动物,是喙头目(Rhynchocephalia)唯一现存的爬虫类动物。仅见於纽西兰的某些小岛。
  楔齿蜥长约70公分(28吋),重达1公斤(2.2磅)。有两对发育良好的脚,从颈部向下至背部有鳞状脊。与蜥蜴不同的是它有第三眼睑(即瞬膜),能水平地闭合。两个正常眼睛之间有一松果眼,功能斑点楔齿蜥(Sphenodon punctatus)不详。在头骨下方眼睛後部有一个骨头突出的弓形结构,由太阳穴部位的两大开口形成(顳窝)。蜥蜴无此结构,故被普遍引为证据说明楔齿蜥不是蜥蜴,而是几乎要灭绝的喙头目的幸存者。事实上,楔齿蜥与其近缘拟始蜥(Homeosaurus, 或译清龙)差异不大,後者生活于1.5亿年前的侏罗纪。
  楔齿蜥一直被认为是单一种斑点楔齿蜥(S. punctatus),但专家权威们现在承认还有另一种外形近似它的冈瑟氏楔齿蜥(S. guntheri)。楔齿蜥夜间活跃,栖於洞穴,以昆虫、其他小动物和鸟蛋为食。对较低的温度适应良好。春季在离洞穴一段距离处,产8∼15枚卵,到下一个春天才孵化。有些楔齿蜥的寿命长约100年。
  喙头蜥,因牙齿构造也称为楔齿蜥。其他名称也有鳄蜥或新西兰鳄蜥,亦可称为刺背鳄蜥,仅分布于新西兰科克海峡中的数个小岛上,是喙头目仅存的成员,只有1科1属2种。由于鼬类与老鼠的引进,已濒临绝种。额头有松果眼(俗称第三只眼)的痕迹,是非常原始的蜥蜴,被认为是活化石。
  楔齿蜥科是三叠纪楔齿蜥的一种,Sphenodon punctatum初期出现的喙头类残留下来的唯一代表,人称“活化石”。
  本科动物仅发现于新西兰,发现时定为两种,后归为一种,最近又重新划分为两种。除本种(亦名斑点楔齿蜥)外,还有一种为Sphenodon guntheri(兄弟岛楔齿蜥)更罕见。
  体长500~800毫米。雄性较雌性大,形似大蜥蜴。通身橄榄棕色,背面被以颗粒状鳞片,每一鳞片中央为1小黄色点;背面和腹面皮褶处有大鳞片;背,尾脊部有由较大的三角形鳞片构成的鬣。前颌骨在头骨的前部形成一种悬垂的带齿的“喙”;顶眼发达;没有鼓膜与鼓室;雄性无交接器,借雌雄二者的泄殖肛孔相并达到授精的目的。喙头蜥白昼栖居洞穴内,夜晚爬出活动。在低温下比其他爬行动物活跃。体温可比周围气温低,变动于6.2~13.3℃之间。多栖居在海鸟筑成的地下洞穴中,彼此和睦相处,间或也以这些海鸟的卵或雏鸟为食。但喙头蜥的主要食物是昆虫或其他蠕虫和软体动物。夏季(赤道以南的夏季是11月至次年1月)在远离所居洞穴的沙滩上的浅穴中产卵10枚左右,产毕将穴填平。卵长形,长径约28毫米,白色,硬壳。卵在沙穴中受阳光加热孵化,至8月左右发育接近成熟。此后似乎进入蛰伏状态,发育转慢,直到度过第二年夏天,即一般须经13个月才能孵出。
  本物种的最大特点是具有第三只眼睛。所谓“第三只眼睛”,即松果体,在脊椎动物的大脑中广泛存在,与感光功能有关,其结构与眼睛相似。但在其它动物中,松果体通常退化并深埋于颅腔内,而喙头蜥的松果体则露出并可感光。
  19世纪以前,喙头蜥主要栖居于新西兰本岛上,目前仅残存于新西兰北部沿海的少数小岛上,濒临绝灭边缘。
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原颚龟

原颚龟是目前科学家们所了解的最早龟鳖目成员,它生活在距今2亿年前的三叠纪晚期。原颚龟是现生龟、鳖类的共同祖先,它除了头部尚不能缩回壳中等原始特征外,与现代的龟类没有太大的区别,它的牙齿已经消失,两颚也形成角质喙,躯体有了龟壳保护。原颚龟原产于德国,1980~1981年间在泰国北部也有发现,中国至今尚未发现原颚龟类。
  原颚龟在分类上属于原颚龟亚目,在它们之后出现的两栖龟亚目在中生代时期分布广泛并一直延续到新生代。到了中生代晚期,从两栖龟亚目中又分化出了侧颈龟亚目和曲颈龟亚目。 
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粒背海龟

生活在二亿年前,身体长约70厘米,因背甲上有许多大小不一的圆形粒状突起而得名。四肢呈桨状,适于在水中活动,以鱼、虾、蟹、贝等水生动物为食。 
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巨海龟

生活在六千七百万年前,个头巨大,身体全长可达4米。四肢十分发达,呈桨状,适合在水中游泳,以植物为食。  
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鱼中兽
  
学名:Ichthyolestes
生存地质年代:始新世(早期)
动物学分类
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 哺乳动物纲 Mammalia
目: 鲸目 Cetacea
亚目: 古鲸亚目 Archaeoceti
科: 巴基鲸科 Pakicetidae
属: 鱼中兽属 Ichtyolestes
[编辑本段]概述
  巴基鲸科下的一属,与巴基鲸是近亲。它们生存于5000万年前的始新世早期的巴基斯坦。
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斑驴

斑驴或称半身斑马,半身马(自1883年已灭绝)非洲最著名的灭绝动物之一。斑驴是普通斑马的亚种。曾经一度在南非的开普省和奥兰治自由邦南部大量出现。人们通过斑驴身上前部仅有的斑纹与其它斑马区别开来。在它身体的中部,条纹褪色变黑,条纹内部空间变宽,前肢是普通的棕色。它的名字源于科伊科伊文,是个拟声字,据说和斑驴的叫声相近。(斑驴:quagga)  

1788年,斑驴最初是作为一个独立的物种被人进行了分类,被称之为马科类斑驴。在接下来的大约50年中,许多其它类斑马被博物学者和探测者所认识。缘于在斑马身上大量的变种条纹(没有任何两匹斑马的条纹是相同的),再优秀的分类学家也难对这么多的物种进行分类。区分哪是原种,哪是亚种,哪是变种并非易事。在明确分类以前的很长时间内,斑驴因为它的肉、皮被人类肆无忌惮地猎捕而导致灭绝。保存下来的也成为了被人饲养的家畜罢了。最后一批野斑驴也在十九世纪七十年代末被人射杀了。最后被人圈养的斑驴活标本也在1883年8月死于荷兰阿姆斯特丹Artis Magistra动物园。  

因为在不同斑马物种中的分类是模糊的,所以当斑驴作为单独物种被人认识前,它已经灭绝,特别是在普通大众心里斑驴已经不复存在。斑驴是第一个有DNA保存下来研究的灭绝物种。在史密森研究院,最近的基因研究已经证明,斑驴实际上根本不是一个单独的物种,但是它却是普通斑马的极端变种中的一
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:37 | 显示全部楼层
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原角鹿科

它们是北美洲已灭绝的草食性偶蹄动物。它们的外观像鹿,但却是骆驼的近亲。它们介乎1-2米长,约有西方狍至加拿大马鹿的大小。它们不像现今的有蹄类,脚上是没有炮骨的。它们的齿列像现今的鹿及牛,显示它们是以草或其他类似东西为食物。它们的胃部结构像骆驼的胃般复杂。相信一些物种是群居生活的。
  原角鹿科的最大特征是在雄性的角上。除了在一般的位置上有角外,它们的鼻端上另有一角。这些一是像四角鹿般成对的,或是像奇角鹿般在顶尖分叉。原角鹿科的角可能是有皮肤的,这会像长颈鹿的鹿角。雌性的一是没有角,或是有非常细小的角,可能用作性显示或吸引异性之用。后期雄性原角鹿科的鹿角大小足以互相比拼。
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:40 | 显示全部楼层
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奇角鹿
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:43 | 显示全部楼层
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西瓦鹿
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:54 | 显示全部楼层
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四角鹿

是已灭绝的哺乳动物,四角鹿长1.5米,外表像鹿,脚上有两趾蹄。它像早期的马(如草原古马),脚上有两趾向外及已经退化,且不会贴在地上。四角鹿的头颅骨却不像鹿,其上有两对角。鼻端上的第一对角角端开叉,第二对在眼睛及耳朵之间,向内弯曲,两角互对形成一个半圆状。它的角像长颈鹿的,表面上有皮肤覆盖。这些角很有可能作为性显示及打斗之用。

四角鹿是一种温顺的动物,只吃草,可惜最后一只四角鹿已经死了,中国没有任何一个博物馆拥有它的化石标本,并且也不计划收藏和展示它。生物学家和考古学家计划将明天列为“世界四角鹿日”,该方案正在审议过程中。



化石时期: 早中新世
科学分类
界:动物界 Animalia
门:脊索动物门 Chordata
纲:哺乳动物纲 Mammalia
目:偶蹄目 Artiodactyla
科:原角鹿科 Protoceratidae
属:四角鹿科 Syndyoceras
种:四角鹿 S. cooki
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 楼主| 发表于 2009-6-12 21:58 | 显示全部楼层
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Libytherium(不知道怎么翻译,有的翻译成利比麒麟,不过这种翻译不太正确)
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发表于 2009-6-13 16:36 | 显示全部楼层
这贴有意思,谢谢LZ啦:D
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发表于 2009-6-13 17:10 | 显示全部楼层
物种是越进化越少还是越进化越多呢?
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 楼主| 发表于 2009-6-14 19:28 | 显示全部楼层
237# 肥兔子


不好说,旧物种灭亡了新物种也在不断诞生,只能说不能适应环境变化的灭亡了适应的流下来了!
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 楼主| 发表于 2009-6-14 22:31 | 显示全部楼层
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达氏秀海豹


达氏秀海豹Puijila darwini化石样本现收藏于加拿大自然博物馆(Canadian Museum of Nature) , 最初于2007年加拿大努纳武特省得文岛(Devon Island)的海岸湖泊沉积层发现了达氏秀海豹Puijila darwini一部分化石样本 , 后来于2008年重临旧地发现了头盖骨基部的化石得以知道达氏秀海豹和鳍足类的关系。由于化石发现于湖泊沉积层 , 因此有理由相信达氏秀海豹Puijila darwini是生活于河流的鳍足类(根据维基说法达氏秀海豹已是划作鳍足类)。发现达氏秀海豹的地方也出土了两种淡水鱼类 , 一种鸟类及四种哺乳类包括鼩鼱类 , 兔类 ,犀牛及一种细小的偶蹄类 。

达氏秀海豹Puijila darwini外型和水獭相似 , 但牠有着沉重的四肢 , 这意味着达氏秀海豹Puijila darwini有着强健的肌肉 , 平坦的趾骨显示达氏秀海豹Puijila darwini是长有蹼 , 牠不像鳍足类长有鳍肢的 , 牠长有非特化的尾部,  达氏秀海豹Puijila darwini看似是对陆上走动及于水中游动都显得非常适应的 。达氏秀海豹从鼻子至尾尖全长约110厘米  , 颌骨内有较大的犬齿 , 这显示牠是以肉类为食的 , 并长有较短的吻部及布满肌肉的颌骨。

古植物化石显示中新世时期当地的沿岸气候是凉快并类似现在的新泽西州 , 淡水湖泊于冬季时会冰封 , 达氏秀海豹便要进入海洋寻找食物 , 一些情况下半水生哺乳类会被假定具有从淡水过渡至海洋的特质 , 陆上哺乳类偶然会进入湖泊及溪流等浅水寻找食物 。

达氏秀海豹肯定不是现存的鳍足类先祖 , 因为于南卡罗莱纳州晚渐新世时期(2900万年前至2300万年前)地层就发现了最古老的海豹科不定种的化石, 这化石也是最古老的鳍足类化石 , 据说这晚渐新世的史前海豹形态和管海豹Cystophora较接近 , 这化石显示了海豹科是源于北大西洋西岸 ; 最古老的海熊兽属种泰德福特海熊兽Enaliarctos tedfordi也约于2700万年前已存在于北美 , 达氏秀海豹是生活于2400万年前至2100万年前的 , 但牠的发现却成功填补了鳍足类缺失的一环。
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 楼主| 发表于 2009-6-15 16:07 | 显示全部楼层
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隐肛狸
  拉丁名:[Cryptoprocta ferox]。英文名:Fossa。食肉目—猫型总科—灵猫科Viverridae—隐肛狸亚科Cryptoproctinae—隐肛狸属。又译作:隐灵猫、马岛獴。生活在马达加斯加岛的森林地区。
  隐肛狸外貌有像美洲狮,嘴却像狗一样长,和灵猫家族有更密切的关系。隐肛狸的雄性比雌性明显大上许多。它们的身体矮壮结实体重在5~10公斤之间,肩高37厘米,体长在61~80厘米,体毛比较短,泛着一种棕红色的光泽。隐肛狸触觉灵敏的胡须长度和头骨长度一样。它的腿不长,但是很强壮,爪子可以伸缩,跑起来很快。尾巴非常长,可达80厘米。隐肛狸是马达加斯加岛上最大的掠食动物,它们擅长捕捉各种小型哺乳动物,是狐猴除了人类以外的最大天敌。其他的鸟类、爬行类、两栖类和昆虫都是它的食物。尽管它们体重比较重,但是仍然能够像松鼠一样在树木间跳跃。独居,晚上活动较多,白天也活动。它们在繁殖季节通过特殊的气味相互联系。隐肛狸在9、10月份交配,雄性咬着雌性的后颈部交配,时间可以长达165分钟。然后经过90天的怀孕,2~4只幼崽就被生产在巢穴中。隐肛狸的新生儿体重只有100克,15天大时它们才睁开眼睛,4个月大就可以到处跑了,但是直到15~20个月大它们才离开母亲。隐肛狸在4岁时性成熟,最长大约能活20年。由家养的狗和野生的猫带入这个国家的狂犬病目前正威胁着这种动物。如今所残存的原始森林只有人类达到马达加斯加岛之前的8%,而在这个狭小之地,生活着不到3000只隐肛狸。  
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