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楼主: 东风强劲
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古兽专帖

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 楼主| 发表于 2008-1-22 11:08 | 显示全部楼层
在亚洲的这一系列发现之前,早期高等灵长类的化石集中在埃及及附近地区,而埃及的法雍Fayum采石场是最重要的化石地点。法雍可以说是已知灵长类化石最丰富的地区,拥有从始新世晚期到渐新世早期的多种灵长类类型。法雍出现在BBC的《与兽同行》中,这个地方除了灵长类化石之外,也是非洲有蹄类(包括象类、蹄兔类、海牛类、重脚兽)、鲸类、啮齿类、象鼩类、有袋类等很多类型的发现地,地位非常重要。在法雍的灵长类中,既有低等灵长类(如包括非洲跗猴,则至少有5类低等灵长类),也有高等灵长类,还有晚期的近猴类,而高等灵长类尤其丰富。法雍的高等灵长类可以分成两大类,一类是分类地位不明的早期高等灵长类,被归入副猿(傍猴)科Parapithecidae;一类则是确认的早期的狭鼻类,一般可归入原上猿总科Propliopithecoidea,下分原上猿科Propliopithecidae和渐新猿科Oligopithecidae。现在人们对这些灵长类的看法与过去相比有了很大的变化。过去人们曾经认为副猿和原上猿分别为早期的旧大陆猴和早期的猿类,但现在人们认为副猿类是分类不很明确的原始高等灵长类,并非旧大陆猴的祖先类型,而原上猿则是旧大陆猴和猿类的共同祖先。  

副猴科最典型的特征是拥有三枚前臼齿,这点和新大陆的阔鼻类相同,而旧大陆的狭鼻类则都是两枚前臼齿。三枚前臼齿被认为是原始的特征,而副猿类的其他一些特征也和阔鼻猴以及低等灵长类有些相似而不同于阔鼻猴类。可能早期高等灵长类的一支迁居到了新大陆形成阔鼻类,而另外一支留在了旧大陆形成副猿。副猿与阔鼻类和狭鼻类的具体关系尚不明确。副猿是一类小型的猴子,体形范围和新大陆猴有些相似,最小的种类相当于现代的绒猴,较大的种类则与卷尾猴接近。副猿是高度适应树栖的猴子,行动敏捷,善于在树枝间跳跃。副猿类中最著名的成员是亚辟猴Apidium,即在《与兽同行》中出现的那种猴子。Apidium的原意是小牛,因为最初被发现的骨骼被误以为是有蹄类的骨骼,因此亚辟猴也被翻译成牛骨猴。亚辟猴是法雍最常见的灵长类之一,化石比较丰富,根据不同化石,我们得知亚辟猴的雌雄个体体型有较大差异,雄猴体型大且有发达的犬齿,据此可以推测它们和很多现代猴类一样是群居动物。亚辟猴是白天活动的灵长类,依靠灵敏的视觉来寻找食物。
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原上猿类因为同时拥有旧大陆猴和猿类的特征,曾经被认为是原始的猿类,代表从猴到猿之间的过渡类型,但后来凡发现这些共同特征实际上是一些原始特征,原上猿类是二者的共同祖先而并非过渡类型。法雍的原上猿类包括原上猿科和渐新猿科。原上猿科种类不多,但却是法雍最著名的灵长类。原上猿科中最早被发现的化石是于1908年发现于法雍的一块下颌骨,在1910年被命名为海克尔原上猿Propliopithecus haeckeli。原上猿因比较早发现的上猿Pliopithecus原始而得名。原上猿的体重大约4公斤左右,比副猿类大些,与一些现存的长尾猴相似。原上猿一共发现了4种,除了法雍之外,在阿曼等其它地方也有发现。从1961年开始,西蒙斯Simons在法雍进行了一系列发掘,1965年,他发表了原上猿的的另外一属,命名为埃及猿Aegyptopithecus。埃及猿只有一种,但是化石资料比较多,在发表之后又陆续有新的发现,包括一些比较完整的化石,所以埃及猿成为了人们了解最多的早期高等灵长类。埃及猿的体型比原上猿更加粗壮,是一种粗壮的树栖四足动物,主要以果实为食,也吃树叶。埃及猿的大脑与现代猿猴类相比显得稍小,但是与同时期的其它哺乳动物相比却显得较大。埃及猿的雌雄个体有差异,可能是群居动物。渐新猿科最早也是在西蒙斯的发掘中被发现的, 1962年,西蒙斯将其命名为渐新猿Oligopithecus。渐新猿是一类体型和美洲的青猴相似的灵长类,生存的时代为始新世晚期,是狭鼻类中最早也是最令人费解的成员。多年来,人们对渐新猿的了解仅是一块颌骨,因此人们对其的地位有颇多争议。1989年,西蒙斯发表了渐新猿科的一个新属Catopithecus,这个新发现为学术界提供了较多信息,确立了渐新猿是早期狭鼻类的地位。渐新猿类可能为树栖的四足动物,以果实或昆虫为是。渐新猿类的牙齿拥有一些和兔猴相似的特征,有人因此猜想高等灵长类可能起源于兔猴类而非跗猴类,但是一般认为这是因为食用昆虫而形成的次生特征,并不表明进化关系。而曙猿的发现则进一步支持了高等灵长类起源于跗猴类的观点。
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曾被认为是有尾巴的“古猿”的埃及猿.

从渐新世末期,狭鼻类开始大发展,到了中新世达到了全盛,在欧亚大陆和非洲均能找到。这些狭鼻类分成了很多不同的类型,其中有些是真正的猿类(人型总科Hominoidea),有些是旧大陆猴类(猴型总科Cercopithecoidea),有些则是分类地位并不明确的类型。中新世猿猴类中地位不明的成员非常多,其中最有名的是欧洲的上猿Pliopithecus和山猿Oreopithecus。山猿和上猿均为人类较早描绘的“古猿”,均在19世纪被人们所描述。上猿及近亲是欧洲最早最原始的“古猿”,也是最早被描绘的“古猿”,命名于1849年。上猿的体型大小接近较大的长臂猿,其头部特征也接近现在的长臂猿而在一些细节上更加原始,人们曾认为上猿可能是长臂猿类的祖先类型,但上猿比现有的狭鼻类以及原康修尔猿等都更加原始,更加接近于真正猿类与旧大陆猴的祖先类型,更加可能是从早期狭鼻类遗留下来的一支。现在一般把上猿所在的上猿科Pliopithecinae置于原上猿总科,作为这一原始类型的最后代表,也有人认为上猿可以形成独立的上猿总科Pliopithecoidea。我国发现的几种“古猿”可能和上猿有一定的联系,这些“古猿”包括1978年由李传夔发表的在江苏省泗洪县双沟镇发现的江淮宽齿猿Platodontopithecus jianghuaiensis和双沟醉猿Dionysopithecus shuangouensis,1984年发布的粗壮池猿Laccopithecus robustus等。醉猿因希腊的酒神狄奥尼索斯而得名,当时被认为是亚洲首次发现的长臂猿类。1990年,又发现了醉猿的一个新种,东方醉猿D. orientalis。在非洲发现的湖猿Limnopithecus、树猿Dendropithecus和细猿Micropithecus等与醉猿比较相似,也都曾被认为可能是长臂猿的祖先类型。池猿一般都认为和上猿是近亲类型,醉猿和宽齿猿有人认为应该属于上猿类,也有人认为应该归入原康修尔猿,非洲的树猿等既有人将其归入原康修尔猿,也有人认为可以自成树猿科Dendropithecidae,甚至树猿总科Dendropithecoidea。树猿类比上猿类更加接近长臂猿类,有人认为它们更可能是长臂猿的祖先类型,但是长臂猿的起源并不明确,树猿的分类地位也并不确定。

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上猿类似长臂猿的复原图

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山猿直立姿态的早期复原图

山猿于1871年发现于意大利上中新统的褐煤层中,次年被命名为山猿。在其后,很多山猿的化石被陆续发现,其中最重要的是1958年发现的一具较为完整的年轻个体。山猿的化石记录虽然丰富,但却不足以对其分类地位进行确认。山猿有些混杂的特征,有些特征接近猴型超科,有些则接近人科。一般认为山猿可以列为单独的山猿科Oreopithecidae,归入人型总科,但也有人认为和原始的副猿更加接近,还有人认为可以代表一个独立的大支系。山猿生活于河边的沼泽森林中,大小如较大型的长臂猿,四肢长,躯干短,善于用臂悬荡。山猿可能和非洲中新世早期到中期的尼安萨猿Nyanzapithecus有一定联系,可能是尼安萨猿的后代,而尼安萨猿一般也被列入山猿科作为其早期的成员。  

真正的古猿类中最早被人描述的是欧洲的森林古猿Dryopithecus。森林古猿最早于1856年在法国上加龙省圣戈当附近的中新统地层中,其名称意为橡树林中的猿猴。森林古猿曾经被分成森林古猿、西瓦古猿和原康修尔猿三个亚属,包括欧亚大陆和非洲种类繁多的古猿类,但现在则仅包括中新世中晚期生活在欧洲的4个种,森林古猿和西瓦古猿一般作为猩猩科Pongidae的两个不同的属,而原康修尔猿则形成独立的原康修尔猿科Proconsulidae。森林古猿在发现后很长时间内都没有引起人们的重视,直到原康修尔猿在非洲被发现后才再度引起人们的重视。原康修尔猿最初是霍普伍德Hopwood在1931年于肯尼亚西部的科鲁Koru发现的,1933年,霍普伍德将其命名为原康修尔猿非洲种Proconsul africanus,康修尔是当时在伦敦动物园展出的一只黑猩猩的名字。在1939-1940年期间,玛丽·利基Mary Leakey在肯尼亚维多利亚湖鲁辛加岛Rusinga Island又发现了一批化石,1950年,L. G. 克拉克Le Gros Clark和路易斯·利基Louis Leakey(玛丽·利基的丈夫)将这些化石命名为原康修尔猿大型种Proconsul major和原康修尔猿尼安萨种Proconsul nyanzae。在1993年,从非洲南方古猿中又分化出一个新种Proconsul heseloni。这样,原康修尔猿一共有4种,时代均为中新世早期。原康修尔猿是较大型的类人猿,体重在20-50公斤之间,过去曾认为大型种是大猩猩的祖先,而非洲种是黑猩猩的祖先,但是这种观点早已被放弃。一般认为原康修尔猿科代表人型总科中较早的一个科,但也有人认为原康修尔猿可以自成一个原康修尔猿总科Proconsuloidea,和人型总科并立。除了原康修尔猿之外,还有其他一些早期的古猿也被归入原康修尔猿科,但是具体哪些可以归入此科有很大争议,前面提到的醉猿、宽齿猿、树猿、湖猿、细猿等都有人归入原康修尔猿类。这些早期的古猿有很大的分化,占据了现在猿类和猴类的不同生态地位。

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原康修儿猿

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森林古猿
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 楼主| 发表于 2008-1-22 11:12 | 显示全部楼层
除了原康修尔猿等之外,大多数的真正古猿类都可以归入猩猩科Pongidae。猩猩科的主要化石集中在亚中,其中比较重要的有中新世晚期的西瓦古猿Sivapithecus,西瓦古猿最初在印巴交界的西瓦立克山,其名字来自印度教的三大主神之一的毁灭之神师婆Siva,是一类较大型的古猿,与现代的猩猩有些相似。与西瓦古猿同时的还有更加著名的腊玛古猿Ramapithecus,腊玛古猿因印度史诗《罗摩衍那》中的英雄罗摩而得名。腊玛古猿增经被认为具有比其它古猿更加接近人类的特征,可能是人类的祖先类型,但是现在一般认为多数腊玛古猿实际上可以并入西瓦古猿,二者之间的差异更可能是性别上的差异,而另外一些腊玛古猿则被置于其它的属。我国1978年在禄丰发现的古猿曾经被划分为两个不同的类型,其中一个类型被认为是腊玛古猿,但后来被认为只是单一的种,即禄丰古猿Lufengpithecus lufengensis,而有人认为早较发现的开远森林古猿也是一种禄丰古猿,改名为开远禄丰古猿Lufengpithecus keiyuanensis。对于西瓦古猿和禄丰古猿哪个更接近现代猩猩的祖先类型,一直有所争议,但是今年(2004年)对泰国新发现的研究结束了这个争议。新的古猿发现于泰国的第二大城市清迈附近,被命名为清迈古猿Khoratpithecus piriyai(Khorat是清迈的另一种称呼)。清迈古猿被认为是与现代的猩猩最接近的种类,可能它们才是现代猩猩的祖先类型。猩猩科的巨猿Gigantopithecus是西瓦古猿的近亲类型,因体形巨大,是历史上最大的灵长类而格外出名。荷兰人孔尼华Koenigswald在从香港的药铺购买的龙骨中发现了一枚巨大的灵长类臼齿,1935年,他将其命名为步氏巨猿Gigantopithecu blacki。在此之后,我国南方陆续发现了很多巨猿化石,巨猿在我国南方更新世的动物群中占有非常重要的地位,我国南方更新世早期的动物群就被称为巨猿动物群。步氏巨猿是体形最大的灵长类,体重可能为现存大猩猩的一倍。步氏巨猿主要在地面活动,适合吃比较粗糙的植物,可能象大熊猫一样以竹子为食。在早期,人们对巨猿的地位有很多争议,有人认为它们是介于人和猿之间的类型,甚至还有人提出了人类的巨猿起源假说,但现在比较肯定是属于猩猩科,和西瓦古猿的亲缘关系比较密切。在巨猿最初被发现后的几十年内,只包括步氏巨猿一种,分布限于中国,而在1967年,巨猿的第二个种在印度北部西马偕尔邦被发现,被定名为毕拉普斯巨猿Gigantopithecus bilaspurensis。后来,人们发现以前在巴基斯坦发现的巨型森林古猿Dryopithecus giganteus实际上和毕拉普斯巨猿为同一种,因此将二5吆喜⒊删扌途拊碇igantopithecus giganteus。这个巨型是相对森林古猿而言的,所以虽名为巨型巨猿,但是体形要比步氏巨猿小,大约和现存的大猩猩相当。巨型巨猿的年代比步氏巨猿要早很多,为中新世晚期到上新世,是巨猿类的早期类型。与亚洲相比,非洲的古猿化石主要属于人科Hominidae,本文主要介绍非人灵长类,所以对此就不论述了。


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腊玛古猿

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巨猿

中新世结束之后,人型总科的真正古猿和那些分类地位不明确的“古猿”开始衰落,而猴型总科,即旧大陆猴则开始繁盛起来。猴型总科仅包括猴科Cercopithecidae,可分为三个亚科,分别为维多猴亚科Victoriapithecinae,猴亚科Cercopithecinae和疣猴亚科Colobinae。维多猴是已经灭绝的早期成员,也常被作为独立的科,而后两个亚科则是从上新世到现在的优势灵长类。维多猴是最早的旧大陆猴,出现于中新世早期,延续到中新世中期,比现存的旧大陆猴原始很多。维多猴的种类不多,主要分布于非洲的少数地区。猴亚科和疣猴亚科都是在中新世晚期出现的。猴亚科的狝猴属Macaca是除了人类之外最成功的灵长类,现存成员分布于东至日本,西至直布罗陀的广大地区,而化石种类的分布更加广泛。狝猴最早于中新世末期或上新世早期出现在北非,其后在上新世早期出现于南欧,到上新世晚期,已经遍布北非和欧洲的大部分地区,而在亚洲也已经出现。在我国,有超过半数的狭鼻类化石点都是狝猴类的地点。狝猴自出现直到现在并没有什么大的改变,化石成员与现代成员非常接近。我国的猴亚科化石除了狝猴之外,还有维氏原黄狒Procynocephalus wimani等。除了狝猴之外,现存的猴亚科成员基本限于非洲,而化石类型也是在非洲最为丰富。非洲的史前种类中最出众的是欧氏狮尾狒Theropithecus oswaldi。狮尾狒现存仅有一种,分布限于埃塞俄比亚高原,但是在史前时期,曾经是非洲草原上的优势类型,种类繁多。在这些史前的狮尾狒中,欧氏狮尾狒时体形最大的一种,体重接近100公斤,比雌性的大猩猩还重,是已知最巨大的猴子。现存的狮尾狒是相貌非常威风的动物,可以想象,比现存种类大许多倍的史前狮尾狒会令当时的远古人类相形见绌,巨大的猴子和同时期相对矮小的远古人类相遇的情景一定非常有趣。疣猴亚科的早期成员以中新世晚期到上新世时生活在欧洲和近东的中猴Mesopithecus为代表,中猴与现代的疣猴类已经非常相似,而且可能也是主要以树叶为食。疣猴科成员现在主要分布在亚洲,但是在亚洲发现的化石却不多,在我国主要的代表有丁氏金丝猴Rhinopithecus tingianus,此外,有人认为蓝田伟猴Megamacaca lantianensis实际上也属于金丝猴类,应该改名为蓝田金丝猴Rhinopithecus lantianensi。

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现存的黔金丝猴 

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现存的狮尾狒
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 楼主| 发表于 2008-1-22 11:16 | 显示全部楼层
在地球另一端的新大陆,虽然现存的灵长类种类繁多,但是化石记录并不丰富。新大陆的高等灵长类均属于阔鼻猴类,即新大陆猴。新大陆猴虽然和旧大陆的猴型总科统称为“猴子”,但是两者并非同一类群。阔鼻猴类是高等灵长类中比较原始的类群,保留了很多早期灵长类的特征,比如和副猿类一样有三枚前臼齿。已知最早的阔鼻猴类是渐新世生活在南美洲玻利维亚萨拉附近的Branisella。其后的阔鼻猴类主要发现于中新世和更新世,这些史前的阔鼻猴类与现在的类型非常相似,表明阔鼻猴类在进化过程中没有太大的改变。

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Branisella


旧大陆猴和新大陆猴虽然不属于同一类群,二者并没有很近的亲缘关系,但是二者有一些共同点。首先,他们都是除了人类之外现存最繁盛的灵长类,现存种类远远多于已知的化石种类,而其它灵长类除了完全灭绝的类群之外,也多是化石成员多于现存种类。其次,在现存的高等灵长类中,只有他们有尾巴,这被当作区分“猿”和“猴”的重要标志。从智力角度来说,现存“猴类”的智力水平也略低于猿类,特别是大型猿类。“猴”虽然不像“猿”那样属于已经衰退的类群,但是随着人类的活动,本来很繁盛的猴类也受到威胁。本世纪初灭绝的一种疣猴是第一种因为人类活动而灭绝的灵长类动物,如果人类不加以保护,很可能除了人类以外的所有现存灵长类都会受到威胁,甚至灭绝而成为“古生物”。在我国,所有的灵长类都已经被列为国家重点保护动物。

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兽目-普通树鼩
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 楼主| 发表于 2008-1-22 17:41 | 显示全部楼层
走鲸

拉丁文名:ambulocetus natans

英文发音:am-byu-lo-see-tus

别名:陆行鲸、游走鲸

体长:3米

体重:300公斤

食物:肉食性

生存年代:四千九百万到五千万年前

生存地点:巴基斯坦

物种种类:哺乳类─早期鲸类

名称含义:步行的鲸类 natans指游泳

简介

  巴基斯坦发现到一个相当完整的化石,以及一些残缺的骨骸。尽管走鲸看起来像是覆有皮毛的鳄鱼,但它实际上是早期的鲸类。它游泳的样子有点像水獭,而陆上的行动笨拙有如海狮。它具有强有力的双颚,以便牢牢咬住水底的猎物,直到猎物溺毙。

  走鲸的名字泄露了它早期的祖先,这个字意指“步行的鲸鱼”。走鲸的化石在巴基斯坦附近发现,这个地带在始新世期间是欧洲大森林的边缘。它的身体很像水獭或鳄鱼,而且水陆两地都能活动。但是,它可能不像水獭那样灵活敏捷,而且古生物学家认为,它猎食的方式更像是鳄鱼─伏击,然后利用它巨大有力的牙齿把挣扎的猎物压制在水中,直到它们溺毙。
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 楼主| 发表于 2008-1-22 17:48 | 显示全部楼层
伪虎鲸


伪虎鲸属于鲸目领航鲸科,拉丁学名Pseudorca crassidens,英文名False killer whale。  

体形似虎鲸而较小,体长约5米,体重约665千克。全身的体色均为黑色。头圆,无喙,上颌比下颌略微前突。背鳍比虎鲸小,后缘凹入,位于身体中部略前位置。鳍肢很尖,长度约为体长的1/10。尾鳍的宽度约为体长的1/5。  

喜群居,同伴间眷恋性很强,很少单独活动。主要以乌贼类为食,也吃带鱼、小鲨鱼、鲐鱼、黑鲷、鲈鱼和竹荚鱼等鱼类。经常与真海豚、宽吻海豚等一起索饵。游泳的速度较慢,不喜跃出水面。可全年繁殖,一胎产一子,哺乳期10个月至12个月,2年至3年一胎。  

分布于除北冰洋外的世界各大海洋,在中国见于渤海、黄海、东海、南海和台湾海域。有重要的科研和观赏价值,经常被水族馆饲养训化作观赏动物。

濒危等级 国家二级保护野生动物
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 楼主| 发表于 2008-1-22 17:50 | 显示全部楼层
苑里伪虎鲸

Pseudorca yuanliensis


地质年代:第四纪更新世﹝Pleistocene, Quaternary﹞
来源: 自然与人文数位博物馆
地层:头嵙山层
产出地:苗栗县通霄镇下坪
管理权: 国立自然科学博物馆(http://www.nmns.edu.tw/

描述: 特征描述:苑里伪虎鲸化石,已经过清理出头骨、颈椎、脊椎椎体及部份肋骨碎片

国立自然科学博物馆证实,已在苗栗苑里山区挖掘到难得的伪虎鲸化石……此一化石应与现今的伪虎鲸属同一类群,但该化石鲸的个体较现今的伪虎鲸大,初步研判应是一未经记录的新种,因此暂时称为苑里伪虎鲸。
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发表于 2008-1-23 15:59 | 显示全部楼层
东风大叔的帖偶一定要顶的!:D
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发表于 2008-1-28 16:30 | 显示全部楼层
哦,学习了,大大的学习了~~~
呵呵,谢谢东风老大~~~
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发表于 2008-7-26 00:12 | 显示全部楼层
搂主好厉害,先顶一个!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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 楼主| 发表于 2008-7-27 06:38 | 显示全部楼层

回复 169# bingo0 的帖子

这么深的帖子都被你翻出来了;funk
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头像被屏蔽
发表于 2008-8-2 07:58 | 显示全部楼层
很好哦
长了不少知识
呵呵
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 楼主| 发表于 2009-1-6 16:17 | 显示全部楼层
裂肉兽  

    拉丁文学名 sarkastodon
  体长 3-5米
  体重 1吨
  食性 肉食
  生存时代 第三纪(3700万年前)
  分布 蒙古
  分类 肉齿目 牛鬣兽科
  释义 撕裂肌肉的牙齿
  这种熊一样大小的动物是肉齿类中最大的。肉齿类是当时占优势的肉食性动物裂肉兽生存于始新世的中国 定有两种蒙古裂肉兽 是网上资料比较多的一个知名种 出土于我国内蒙,颅全长超过53CM 是最大牛鬣兽科之一。

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齿式
2·1·3·1
——————
1·1·3·2
部分测量
Pmx. to posterior border glenoid cavity 350.0 mm.
Width across zygomatic arches 380.0 est.
Width across nasals at tip 100.0
C-M' 205.0
P2-M1 157.0
P2_P4 100.0 approx.
I. tr. diameter at base 27.0
C. a-p., at base of enamel 39.0
M1a-p. diameter 64.0 approx.
M1I tr. diameter 32.0 approx.
c.-m2 215.0
Pm2-m2 161.0
c. at base of enamel, a-p. 36 5
p2-p4 89.0
p2-tr. diameter 22.5
p3-tr. diameter 26.3
p4-tr. diameter 24.0
m2-a-p. diameter 48.5
m2-tr. diameter 19.5
Depth of ramus below p4 82.0+
Depth of symphysis 111.0+
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另一个种是河南裂肉兽出土于浙川核桃园组 体型相对要小一些 因为是在国内的古脊椎动物学报上发表的  国外几乎没有人提及 到底是不是裂肉兽 还有待学者研究。

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 楼主| 发表于 2009-1-6 16:19 | 显示全部楼层
伟鬣兽

    伟鬣兽(Megistotherium),顾名思义是一类有着巨大体形的鬣齿兽科动物,目前已知它们主要活跃于中新世期间的非洲大陆,约距今2400万到1500年前。大多数人认为伟鬣兽是以腐食或杂食为主的动物,但业有少数学者坚持它们是积极的猎食者。出土于早中新世的非洲(埃及和利比亚) 是鬣齿兽类的后期成员学名Megistotherium 其实从学名中就可以看出这是种巨兽 Mega-这个词根的意思就是大 而Megistos这个词根应该就是Mega-的最高级 是"最大的"(当然和象类 犀类等其他动物相比这个最大并不准确). 一些学者认为它的体型可能不逊于蒙古安氏中兽
特点
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 楼主| 发表于 2009-1-6 16:20 | 显示全部楼层
巨鬣狗  


   说起鬣狗大家一定都很熟悉,说起鬣狗类的演化及其重要成员,大家也一定知道一些,(不清楚的朋友,请速阅菊石的“繁荣一时——鬣狗类”专贴),这其中有一类成员最引人注目,而资料又最为零乱,使得它们被笼罩着一层神秘的迷雾,它们就是大名鼎鼎的巨鬣狗(Dinocrocuta gigantea)。被冠以鬣狗的名称,巨鬣狗的身形可与它的那些“亲戚”们大不相同,其体形庞大甚至超过现今非洲雄狮,称其为巨鬣狗真恰如其分!这次我主要想对巨鬣狗生态方面进行一些探讨,并结合王晓鸣先生文章中的一些论点进行深化,望大家喜欢。
  闾春晖
  首先,由于本人资料匮乏,关于巨鬣狗的起源及其在鬣狗家族演化谱系中的位置,还不怎么清楚,故本文不予以重点讨论,但也希望借此得到大家的帮助。
  Ps:我观近期鬣狗的分类谱系又有变化,中鬣狗属已彻底独立出鬣狗科(Hyaenidae),它们与异鬣狗(Allohyaena)、巨鬣狗(Dinocrocuta gigantea)一起组成了中鬣狗科(Percrocutidae)。
  鬣狗类演化的一个重要特点就是只繁盛于旧大陆,其唯一通过白令陆桥“入侵”过北美大陆的豹鬣狗(Chasmaporthetes)虽拥有强大的双腭,依然是很快灭绝。巨鬣狗当然也不例外,目前它们的化石仅仅发现于欧亚大陆及北非,尤其是在中国的山西、陕西、宁夏、河北等地区,都发现过相当丰富的巨鬣狗类动物化石和遗迹,而最近甘肃和政地区发现的巨鬣狗更是被业界格外关注。
  关于我国甘肃和政地区生活过的巨鬣狗的习性,美国洛杉矶自然历史博物馆的王晓鸣先生的一篇文章对其作了一定程度的推测,王先生文章中的主要观点归纳如下:
  巨鬣狗主要生活在中新世晚期到上新世早期的欧亚大陆及北非,那时候旧大陆的大部分地区正经历着一个气候逐渐变化的时期,随着天气渐渐变冷变干,植被普遍由森林向草原转化。与开阔草原相适应的草食动物乃至捕食它们的食肉动物都逐渐倾向于向奔跑型方向演化,象短剑虎和古狮类在非洲就获得了很大的成功,可就在这个时期,为什么会突兀般出现了象巨鬣狗那样的大型个体呢?
  发现于国内外的巨鬣狗头骨化石
  巨鬣狗头部复原图----西班牙画家(M.Anton)的作品,可惜不清楚,哪位有好的复原图望能贴上来。
  英国生态学家卡邦(C.Carbone)等最近发现,现代食肉类哺乳动物捕猎方式很大程度取决于其体重。大致可分为两类:一类是小型食肉兽类,一般体重在21公斤以下(不超过一只中等大小的家犬),其猎物一般比自己小得多,例如老鼠、兔子、小羚羊、鸟类等等;而另一类大型食肉兽,即体重超过21公斤(包括狮、虎、豹、狼、鬣狗等),它们通常都选择比自己大得多的草食动物作为自己的猎捕对象。所以,现今自然界食肉兽类好像有个20公斤左右的关坎,超过这个体重的食肉动物就一定要与比自己重得多的素食动物较量啦。
  所以自然法则常迫使素食动物变得硕大无朋以抵挡掠食动物的进攻,反过来,素食动物体形的增大也不断刺激着食肉动物发生着改变,其改变体现在两方面,其一是爪、犬齿的不断进步,出现了剑齿猫科、猎猫科动物,其二就是体形也相应变大,象牛鬣兽类、巨型短面熊等等,本文的主角巨鬣狗类的出现大概也属于这一点。
  根据我国学者的推算,甘肃和政地区的巨鬣狗体重可达210到240多公斤,是现代非洲斑鬣狗体重的四倍,比现代非洲狮重六、七十公斤,如果现代狮子与巨鬣狗站在一起,就好像普通人与篮球队运动员并列一般。与其它鬣狗类“亲戚”一样,巨鬣狗也拥有强大、粗壮地上下颌及前臼齿,可轻易咬碎猎物的骨骼。那么这样的巨鬣狗们的捕食对象是什么呢?加拿大著名生态学家辛克莱尔(A.R.E.Sinclair)等的最新研究表明,现代非洲大型食肉兽类与其捕捉对象的体重比为1:3或更高一点。例如,60公斤重的斑鬣狗可以捕杀210公斤重的成年斑马,而150公斤重的狮子则可扳倒450公斤重的非洲野牛。如按这个比例,210公斤以上的巨鬣狗应可以捕捉600公斤以上的食草动物。让我们看看,和政地区与巨鬣狗共生的哪些食草类属于这个范畴。
  最接近这个体重恐怕是和政的几类长颈鹿了,如古麟、萨莫兽、山西兽等,此外利齿猪等也比较合适,但问题是,这些动物都比较机警,按照和政巨鬣狗的体形要悄然接近这样的猎物怕不容易。在和政地区,大而行动迟缓的草食动物还有犀类和象类,但不管是大唇犀还是无角犀,体重都大大超过1吨,其坚硬的皮甲和体魄,足以让任何食肉类犹豫。而和政最普遍的四棱齿象,其成年个体更是超出巨鬣狗所能应付的能力,(当然,年老的个体或幼崽应在巨鬣狗袭击的考虑之内)。此外,体重虽然是搏斗获胜的基础,但搏斗只是捕猎过程中致死对方的最后一幕,而紧追猎物的能力才是捕捉猎物的关键,而巨鬣狗过于沉重的体形会直接影响其奔跑速度和急变方向的能力。因此,巨鬣狗是否是积极的捕食者很值得怀疑。现代食肉兽中,个体越大就越容易抢占其它动物的食物,所以依仗其超大体型来抢掠同时代其它食肉猛兽的猎物倒说不定是导致巨鬣狗出现的主要原因。试想巨鬣狗们炫耀其凶悍的体魄和大钳子般的上下颌时,谁又能不退避三舍呢?(以上为王先生文章中主要观点)。
  与巨鬣齿兽剪刀般的上下颌相比,巨鬣狗的上下颌骨结构更像一把大钳子
  我个人觉得,强抢猎物确实很可能是巨鬣狗生活中的主要活动。我们将视野回搠到中新世晚期的甘肃和政地区,看一看当时食肉动物中哪些会受到巨鬣狗的骚扰。那时和政地区主要活动的猫科动物是后猫与短剑虎类,其中后猫体形较小,常活动于灌木丛地带,袭击古麟、和政羊等作为猎物,它们是一类类似于现今豹类的猫科动物,对于巨鬣狗的出现,自然只有退缩的份,但它们行动诡秘,可能还会藏匿食物,故巨鬣狗从后猫处得手的机会应不多。而短剑虎则不然,几只一起活动的短剑虎凭借同样强健的体魄以及能在搏斗中给对手造成严重伤害的剑齿,是决不会将猎物拱手让给巨鬣狗的,(除非巨鬣狗是成群活动,此还有待考证)。犬形动物中的大型类型犬熊和半熊当时在和政也很常见,犬熊拥有强大的牙齿及颌骨结构;而半熊则有着强健的四肢,尤其比较适合草原生活,在中新世后期半熊已基本排挤犬熊类,成为熊类中最普遍、最成功的种属,但要把它们从猎物身旁赶开,恐也非易事,因为成年半熊的体重与巨鬣狗相当,所以巨鬣狗强抢的主要对象不在它们,而在于是其“同族亲戚”,当时各类鬣狗正昌盛于欧亚大陆,是数量占优的猎食兼食腐动物,对于它们的猎物也罢;得到的动物尸体也罢,巨鬣狗当然从不会拒绝去夺走,因为超大型的体型保证了这一点的奏效,这也就是巨鬣狗出现并不断增大的原因。
  当然,我们并不能完全排除巨鬣狗是积极捕食者的可能性,因为在中新世晚期的和政地区,也存在着一些适合巨鬣狗猎杀的目标。例如猪类,除王文中提到的丘型齿利齿猪和弓颌猪这些行动迅速的猪类外,和政还生活着脊型齿利齿猪和库班猪这样的大家伙,特别是库班猪类,其体大如河马(500到800公斤),是真正的“猪中巨物”,只有体魄健硕异常的巨鬣狗才可能对之造成威胁。此外,铲齿象、西班牙犀那时也很多,它们面对巨鬣狗群时,恐怕也很难不抛下一些病残、幼体逃命,不过这也是一种推测。
  正如对巨鬣狗起源不清楚一样,对于其逐渐灭绝的原因我们也无从得知,只能有待于国内外学者们对其研究的进一步深化,才能真正揭开巨鬣狗躲在迷雾后的生活真相。

[ 本帖最后由 东风强劲 于 2009-1-6 16:24 编辑 ]
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 楼主| 发表于 2009-1-6 16:23 | 显示全部楼层
始熊猫


   据已发现的化石研究分析,早在800万年前的晚中新世,中国云南禄丰等地的热带潮湿森林的边缘,就生活着大熊猫的祖先――始熊猫(ailuaractos lufengensis),这是一种由拟熊类演变而成的以食肉为主的最早的熊猫,个体犹如一只较肥胖的狐狸。距今400万年前的被称为“始熊猫”的化石是在云南元谋发现的。地质时代属上新世末〔23〕。如果“始熊猫”被认为是中国大地上、的第一只大熊猫,则大熊猫比中国土地上人类出现还要早。
  由始熊猫演化的一个旁支叫葛氏郊熊猫(agriarcros goaci),分布于欧洲的匈牙利和法国等地的潮湿森林,在中新世末期即灭绝。而始熊猫的主支则在中国的中部和南部继续演化,其中一种在距今约300万年的更新世初期出现,体型只有现生大熊猫的一半大,像一只胖胖的狗,其化石被定名为大熊猫的小种(ailuropoda micrta)。从大熊猫小种的化石牙齿推测,它已进化成为兼食竹类的杂食兽。这些小型大熊猫又经历了约200万年,开始向亚热带潮湿森林延伸,并取代始熊猫广泛分布于云南、广西和四川。以后大熊猫进一步适应亚热带竹林生活,体型逐渐增大,距今50~70万年的更新世中、晚期,是大熊猫的鼎盛时期,化石大熊猫武陵山亚种(ailuropoda milanoleuca wulishansis)的体型仅比现生大熊猫小约1/8。到更新世晚期,化石大熊猫巴氏亚种(ailuropoda milanoleuea daconi)的体型又普遍的比现生大熊猫大约1/8,而且依赖竹子为生。
  在整个更新世,化石亚种大熊猫分布相当广泛,几乎遍布中国东部和南部,北至北京周口店,南至台湾岛及缅甸、越南、泰国北部。当时的大熊猫与剑齿虎、剑齿象以及北京猿人、南方猿人一起生活,构成典型的更新世大熊猫――剑齿象动物化石群。就在更新世中晚期,秦岭及其以南山脉出现大面积冰川等自然环境的剧烈变化,特别是在距今约1万8千年前的第四纪冰期之后,大熊猫――剑齿象动物群衰落,大部分动物灭绝,仅留下无数化石表明它们曾经存在。北方的大熊猫绝迹,南方的大熊猫分布区也骤然缩小,进入历史的衰退期。
  化石分布区>>大约在中新世晚期距今约8~9百万年时,始熊猫开始在地球上出现。随后,在更新世早期,开始出现大熊猫小种,其化石发现于广西柳城、广东罗定、四川巫山县、陕西洋县和云南元谋等地。到了更新世中晚期,大熊猫发展到全盛时期,大熊猫巴氏亚种出现,并广泛分布于我国西南、华南、华中、华北和西北十六个省市――北京周口店、陕西、山西、河南、安徽、浙江、江西、福建、台湾、广东、广西、湖南、湖北、贵州、四川、云南以及国外越南和缅甸北部。
  在动物进化史上,大熊猫是佼佼者,在生存竞争中,大熊猫是成功者
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发表于 2009-1-6 18:27 | 显示全部楼层
最近流行怪兽啊 ```````````哈哈
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 楼主| 发表于 2009-1-6 23:32 | 显示全部楼层
熊神鲸


   熊神鲸Artiocetus就是目前已知的最古老原鲸类。巴比亚鲸Babiacetus有许多巴基鲸pakicetids的洐生特征 , 发现于Bartonian岩石上 , 因此印度巴基斯坦的化石记录和早期鲸类世系源于东特提斯海这假设是一致的。于北美早期鲸类化石记录是和印度巴基斯坦的完全不同 , 始原鲸属‘Eocetus’’ wardii的化石记录和乔治亚鲸Georgiacetus是相同时间的 , 但卡罗莱鲸Carolinacetus还要较上述两者的要古老 。
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 楼主| 发表于 2009-1-6 23:34 | 显示全部楼层
大连特鲸  

   大连特鲸Dalanistes ahmedi要较安德鲁斯鲸Andrewsiphius及雷明顿鲸Remingtonocetus来得大 , 有较宽阔的吻突及较长较粗状的前臼齿 , 前臼齿P4及臼齿MI要相对其他牙齿的细小 , 有较大的臼齿M2 及M3。大连特鲸Dalanistes比例和形态要和雷明顿鲸的相似 , 但颊齿比例则有所不同 , 而且臼齿上的尺寸也有所不同 。基于和雷明顿鲸属形态相似 , 因此是被归属于雷明顿鲸科中。
  
  于印度-巴基斯坦的始新世沉积层发现了许了原鲸类基层成员化石 , 例如于2001年发现的熊神鲸Artiocetus及乔丹斯鲸Qaisracetus , 熊神鲸Artiocetus就是目前已知的最古老原鲸类。巴比亚鲸Babiacetus有许多巴基鲸pakicetids的洐生特征 , 发现于Bartonian岩石上 , 因此印度巴基斯坦的化石记录和早期鲸类世系源于东特提斯海这假设是一致的。于北美早期鲸类化石记录是和印度巴基斯坦的完全不同 , 始原鲸属‘Eocetus’’ wardii的化石记录和乔治亚鲸Georgiacetus是相同时间的 , 但卡罗莱鲸Carolinacetus还要较上述两者的要古老 。
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 楼主| 发表于 2009-1-6 23:36 | 显示全部楼层
洞鬣狗

    洞鬣狗(Crocuta crocuta spelaea)是斑鬣狗已灭绝的一个亚种,分布于欧亚大陆,由中国北部至西班牙及不列颠群岛。虽然洞鬣狗最初因前后肢的不同而被描述成独立的物种,但基因分析显示洞鬣狗与斑鬣狗并没有DNA的明显分别。除了洞鬣狗的化石外,一些石洞壁画亦有发现洞鬣狗。洞鬣狗于约2万至1万年前的冰河时期末灭绝。

洞鬣狗与斑鬣狗的主要分别是在于前后肢的长度。洞鬣狗的肱骨及大腿骨较长,显示它们较斑鬣狗适应不同的环境。至于它们是否像斑鬣狗般的两性异形就不得而知。

对于洞鬣狗的社交习性只知很少。一般接受它们都是生活在洞穴中。现时未有显示它们是成群生活或是独自生活的,但更新世环境似乎不可能有成群生活的动物。

洞鬣狗像现今的鬣狗般会在巢穴积存猎物的骨头及角,供日后食用或玩耍,但这些骨头并不清楚是属于腐尸的或是被猎杀的动物。就波西米亚岩洞内遗骸的研究显示,普氏野马明显是它们的猎物,约占16-51%。洞鬣狗最大的猎物是披毛犀,在很多洞鬣狗的巢穴中都有发现它们的骨头及头颅骨。在一些区域,披毛犀占其猎物的25-30%。驯鹿亦是另一个重要的食物来源,约占7-15%。长角野牛及马鹿分别占1-6%及3%,其他的亦包括了爱尔兰麋鹿、臆羚及野山羊则只有少于3%。

一般相信洞鬣狗是将洞熊骨骼拆解及破坏的原凶。这么大型的腐肉是洞鬣狗的重要食物,尤其是在冬季当食物短缺时。穴狮、狼及貂熊的遗骸亦狂洞鬣狗的巢穴发现。另外有证据显示洞鬣狗有时会同类相食的。
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 楼主| 发表于 2009-1-6 23:50 | 显示全部楼层
水龙兽


       物种名称 水龙兽
  拉丁文学名 Lystrosaurus
  物种食物 植物
  生存年代 早三叠世
  生存地点 中国新疆、南非、印度、南极
  辨认要决 头骨侧下方有一个颞颥孔
  物种种类 下孔类·二齿兽类
  已绝灭的古爬行动物。归于兽孔目异齿兽亚目二齿兽次目水龙兽科。仅水龙兽1属。水龙兽头大、颈短、体桶状。体形有点类似今日的河马。其特征是颜面部显著向下折曲,因此头骨很高;鼻位置很靠上,一直到眼孔之下,身体结构已具有若干哺乳动物的进步性状,但头部尚原始,生活于湖泊池沼边缘,以植物为生。水龙兽生活于约2亿年前的地史上的三叠纪初期。它的分布十分广泛,南非、印度、南极,一直到中国新疆。各大陆上所发现的化石极其相似,以至均归同属,有的甚至可归同种。水龙兽通常被用作大陆漂移说的佐证,证明在2亿年前各大陆是互相联接着的,另外它也被许多的科学家认为是地球上所有哺乳动物的祖先——因此也算是人类的祖先.
  作为哺乳动物祖先的一支——似哺乳爬行动物早在石炭纪(3亿多年前)就与其它爬行动物分道扬镳。随着时间的推移,从这支中演化出了许许多多的种类,异齿兽类(Anomodonts)就是其中一支。不过这支从一开始就步入歧途。未处在通向哺乳动物的康庄大道上,可以说它们是哺乳动物祖先的兄弟姐妹。哺乳类是从犬齿兽类这支演化过来的,但是具体从何种而来则是难以解决甚至无法真正确定的。异齿兽类包括二齿兽、水龙兽、肯氏兽、山西兽等。本文主要谈谈2亿4千万年前的水龙兽类。
  水龙兽(Lystrosaurus)曾经在地球上极为繁盛,它的足迹遍及现在的南非、中国、印度和俄罗斯等地,可能还包括澳大利亚。
  水龙兽长约一米,与现在的狗大小相当。最明显的特点是上颌相当于犬齿部位生有一对长牙,此外别无它齿。与其它异齿兽类相比较,水龙兽的头骨构造比较特别。它的眼眶位置很高,直达头顶,眼眶前面的脸部和吻部不象其它类群那样向前伸,而是折向下方,使脸面和头顶之间形成一个夹角,这个夹角有时可达90度。同时,鼻孔的位置也移到眼眶下面。
  以前人们认为这是与水生生活相适应的形态:只要头向上拱起一点,头顶高高地突出的眼睛及下面的鼻孔就能升出水面进行观察和呼吸了。还有人提出其鼻孔内有瓣膜状结构,可以在潜入水中时关闭,以防止水的灌入。近些年我国古生物学家及国外同行对水龙兽进行了深入仔细的研究,他们根据化石复原肌肉生长情况,由此来推测相关功能,重建行为模式。根据对肩带、腰带及四肢的分析,认为水龙兽适于陆地行走。而其特殊的头骨形态被认为是适应摄取坚硬的植物的结果。
  和水龙兽共同保存的化石中也包含有不少的陆生生物。所有这些都证明水龙兽很有可能是一种完全陆生的动物。他们还提出水龙兽为自己挖掘洞穴。当然这些结论还需要对其头后骨骼进行更进一步的研究来证实。不过就目前看来水龙兽这个名称可能是历史的误会,因为它并不生活在水中。
  水龙兽化石通常比较完全,有时能见到若干个体保存在一起,再加上数量众多,说明水龙兽很可能和现生的草食性哺乳动物一样是过群体生活的。它那种特殊的牙齿构造,只能把它解释为素食者。推想它生活时象龟鳖类一样嘴里长着角质喙,用来切断坚硬的植物。
  以前认为水龙兽是早三叠世的标准化石,是在二叠纪的大绝灭之后才出现的,但据最新研究水龙兽早在晚二叠世就已经产生,是二叠纪——三叠纪绝灭事件的幸存者。与此同时别的异齿兽类都没迈过这个门槛,跨入三叠纪的大门。
  这是为什么呢?有的说这是因为它能吃新出现的某些植物,而别的异齿兽不能;还与出现了有雨季的干旱天气相关。通常认为二叠纪末环境的剧烈变动造成了生物的大绝灭,但也有人根据四足类中许多种类早在二叠纪给束之前就已经绝灭而怀疑大绝灭的突然性,还有人认为环境的变化是逐渐的,没那么剧烈。水龙兽在地球上生存了数百万年,没有留下任何后裔就消失了,后就再也没有见到它的踪影。它具体怎么绝灭呢,现在还不太清楚,但这在生命演化的长河中是件很普通的事,毕竟,地球上产生过物种的99%都已经绝灭了。在它之后,地球上又出现了以肯氏兽为代表的新的动物群。
  随着时间的年轮滚滚向前,动物群也一个个相继演替:侏罗纪、白垩纪的恐龙,第三纪的各类奇异的哺乳动物,第四纪人类的出现。只要生命存在,生命的演化将不会停息。
[编辑本段]英国科学家称水龙兽曾统治史前地球
  6500万年前,地球曾经被恐龙统治过。然而英国科学家宣称,史前地球也曾经被一群叫做“水龙兽”的动物主宰过。
  据英国利兹大学的科学家称,这种模样尺寸和现代猪相似的史前生物学名叫做“水龙兽”,它在2.6亿年前曾经统治过地球。科学家称,在“水龙兽时代”到来前,地球上曾遭遇了一次生物大灭绝灾难,95%的地球生物都在一系列的火山爆发中遭遇灭绝,但这些“水龙兽”却幸存了下来,在植物丰富的地球上度过了至少100万年没有任何天敌和掠食者的“黄金时代”。古生物学教授保罗·威格纳尔说:“我们现在只能猜测为何水龙兽幸存了下来,而其他生物却都遭遇了灭绝。也许水龙兽能够挖洞和冬眠,从而帮助它们度过了地球上最恶劣的时期。最让人印象深刻的是水龙兽的尺寸,没有任何其他这种尺寸的史前生物能够逃过大灭绝灾难——这也是它们后来能够主宰地球的原因,它们开始在地球上大规模繁衍。我们认为当时地球上有数十亿头水龙兽,世界各地到处都有它们的化石。”
  科学家称,水龙兽的外形尺寸和现代猪相似,它们长着猪一样的长嘴和一些小獠牙,从而可以挖掘地面的植被。水龙兽被许多科学家认为是地球上所有哺乳动物的祖先——因此也算是人类的祖先。这些“史前猪”在地球上繁衍了至少100万年,最后随着地球气候的改变,恐龙开始出现并接管了地球。
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 楼主| 发表于 2009-1-6 23:54 | 显示全部楼层
原犬

原犬(Protocyon)是一种强健的犬科动物,它们适合在更新世南美洲开阔的环境中生存。原犬属(Procyon)有4个种被描述:P.orcesi(厄瓜多尔,Hoffstetter);P.troglodytes(穴居原犬—玻利维亚,厄瓜多尔和巴西,Lund);P.scagliarum Kraglievich,是该属中最古老的化石记录(Ensenadan);以及一种还未被正式描述的更新世晚期的新品种。后面的两种单独分布于阿根廷,而新发现的来自于晚更新世Formosa省的记录P. cf. P. troglodytes(阿根廷的第一个种)被报道,而该种主要的化石记录被列出了。该种中最古老的记录早于78万年前(0.78Ma),尽管P. scagliarum的化石记录为78-50万年前。P. troglodytes最早的化石记录或许为晚于50万年前左右,并且持续到了更新世晚期;P. orcesi则生存于30-1万年前(0.3Ma-10Ka BP)而Protocyon sp. nov.则生存于50-1万年前(0.5Ma-10Ka BP)。

Protocyon是一种适合开阔地带的南美洲特有犬科动物,它们的骨骼显示它们并不善于奔跑,所以无法快速追捕猎物,被认定为是或许是腐食者。
另外当时(中晚更新世)的南美洲的竞争是相当激烈的,除了赫赫有名的毁灭刃齿虎(Smilodon populator)还有美洲豹和美洲狮之狠角色。而且据我所知当时南美洲至少就有多个大型的hypercarnivorous(高度适合食肉)类型犬科动物,比如说Canis gezi,C.nehringi和家喻户晓的C.dirus,同时还有大型的掠食者Theriodictis(请教诸位朋友,这种体重在37公斤的动物名称怎么翻译?)以及存活至今的薮犬,假狐,小耳犬等等。
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 楼主| 发表于 2009-1-6 23:59 | 显示全部楼层
犬熊类  

  拉丁文名 _ amphicyoninae
  体长 : 3m
  体重 : 700kg
  食物 : 肉食
  生存年代 _
  晚始新世--上新世
  生存地点 _
  北美
  物种种类 _
  哺乳纲 mammalia
  食肉目carnivora
  名称含义 _
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  地质层位 _
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  简介
  熊科(ursidae)现生种分布于全北界和南美洲。这是一些体型笨重的动物。它们的裂齿变小,前臼齿退缩,臼齿加大,冠面纹饰复杂化,基枕部短宽,耳泡扁平,外耳道长。它们大概起源于欧洲渐新世的鼬熊(cephalogale)。晚第三纪的主要代表是祖熊(ursavus),这个属在北美和中国也已发现,到上新世现代各属就已出现了。熊类以晚始新世至上新世还有两个旁支。一个是犬熊类(amphicyoninae)。这类动物主要发现于欧洲大陆,北美也有少量化石。这是一类个体相当大的动物,其牙齿形态与犬科者很接近,所以长期来被归入了犬科。近来发现它们头骨基部构造和四肢的构造与熊的更为接近,才又改归熊科。另一类是半熊类(hemicyoninae),它们的地理分布与犬熊相同。早、中中新世以半熊(hemicgon)为代表,晚中新世以印度熊(indarctos)为代表,而上新世则以郊熊(agriotherium)为代表。这也是一类个体很大的动物,牙齿与熊类者相当接近了。
  食肉目动物是指真兽或有胎盘亚纲中以捕食热血动物为主的,包括生活于水中和陆上的两大类哺乳动物。到上一世纪后叶人们对食肉动物已相当了解。其形态特征主要是有由上第四前臼齿和第一下臼齿组成了一对具切割作用的裂齿,犬齿粗大,头骨上矢状嵴高耸,颞窝及下颌冠状突大,以容纳强壮的颞肌,具骨质耳泡,下颌关节突位置低,四肢灵活,尺、挠骨分离,腕骨中舟状骨、月骨和头状骨常愈合,4或5趾,末端具锐爪。科以上的分类主要依据头骨基部,特别是耳区附近的构造。

西班牙发现新的犬熊类动物

  西班牙晚中新世发现新的犬熊科动物,Magericyon anceps.它的属名Magericyon的含义是指西班牙的首都马德里.种名anceps的拉丁文意思是"锋利的",意思是这种动物有锋利的牙齿.目前,Magericyon属的动物只发现于晚中新世瓦里西期(Vallesian)的西班牙.而目前Magericyon anceps这种动物只发现于西班牙的Batallones-1
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 楼主| 发表于 2009-1-7 00:02 | 显示全部楼层
欧洲的巨猎豹


    欧洲的巨猎豹(Acinonyx pardinensis).在我国,一般把它分类到西瓦猎豹属.在晚上新世到早更新世的欧洲也有很多.体重60-130公斤.是现代猎豹的两倍.它们生活在相对开阔的地方.凭借快速奔跑追逐猎物.

欧洲的巨猎豹与现在非洲猎豹的比较

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欧洲的巨猎豹的捕食

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 楼主| 发表于 2009-1-7 00:03 | 显示全部楼层
巨颏虎  

  巨颏虎(Megantereon) 是晚新生代哺乳动物群中的一种常见猫科剑齿虎,中等大小,上犬齿扁长弯曲(前后刃缘光滑,无锯齿) ,下颌颏突(叶) 显著,四肢粗短,颈椎长而腰椎短。它的地理分布广泛,横跨欧亚非北美等大陆,生存和延续的时间较短,除北京周口店的Megantereon inexpectatus 外,绝大多数出自Villafranchian(维拉方期)和与之相当的地层中,是Villafranchian 动物群的一个标志性化石。
  法国St-Vallier 的M. megantereon 以前臼齿相对发育、上裂齿前附尖小而前尖粗壮、下裂齿前后刃叶夹角较小、下门齿和下犬齿着生位置抬升不强烈以及下颌颏突较小等为特征,北美洲Nebraska 的M. hesperus 、欧洲{原文如此——ANDRE}塔吉克斯坦的M. vakhschensis (参见Scharapov ,1996 , fig. 4) 和北京周口店的M. inexpectatus 等在上述特征上与此相似,显示出较近的系统发育关系,而且北美洲的Smilodon 极可能源于这一支系。
  法国Senèze 的M. cultridens 则以前臼齿退化、上裂齿前附尖粗大而前尖弱、下裂齿刃叶发达且前后刃叶夹角较大、下门齿和下犬齿着生位置抬升强烈以及下颌颏突突出等为特征,我国河北泥河湾的M. nihowanensis 、陕西蓝田的M. lantianensis 以及意大利Tuscany的大部分巨颏虎化石材料与此比较接近,应属于该支系。
  南非Schurveburg 的M. whitei 以个体小、前臼齿极度退化为特征,南非Sterkfontein 的M. gracilis 、Kromdraai A 的M. eurynodon 、肯尼亚South Turkwel 的M. ekidoit ( 参见Werdelin and Lewis , 2000 , fig. 1) 以及East Rudolf 的标本(AM 101471) 应属于该支系。该支系主要分布在非洲,历史上也曾一度扩散至欧洲西班牙的Venta Micena 、希腊的Apollonia和格鲁吉亚的Dmanisi (Martínez Navarro and Palmquist , 1995 , 1996) 。
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 楼主| 发表于 2009-1-7 00:04 | 显示全部楼层
锯齿虎

    锯齿虎(Homotherium).体重估计有150-400公斤.四肢修长,前肢明显长于后肢,所以后背倾斜.拥有比北美的锯齿虎粗大得多的上犬齿.因为北美的同类能捕杀厚皮动物,所以,欧洲的似锯锯齿虎可能也有猎杀厚皮动物,比如Mammuthus troqontherii ,Stephanorhinus etruscus ,Hippopotamus amphibius antiquus的行为.对它肢体的分析表示,它擅长长距离的走路,而不擅长跳跃.
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 楼主| 发表于 2009-1-7 00:05 | 显示全部楼层
欧美洲虎

   欧美洲虎(Panthera onca gombaszoegensis)蹭广泛分布在欧洲各地和亚洲的东部.是当时欧洲很常见的豹属动物,体重大约在70-210公斤的范围内.大小相当于现代的东南亚虎或者亚洲狮.
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 楼主| 发表于 2009-1-7 00:06 | 显示全部楼层
杨氏虎  

    中国古代的狮子——杨氏虎(Panthera youngi)
  中国有狮子吗?很多人都会回答“无”。可是在古代生态世界,中国是有狮子的。它就是鼎鼎大名而今天早已绝迹的杨氏虎(Panthera youngi)。
[编辑本段]杨氏虎的发现
  1934,在周口店考古挖掘中,人们首次发现了大型猫科动物化石。我国著名古哺乳动物学家,裴文中先生在其1934年的专著《周口店食肉类》(Pei, W.C 1934: On the Carnivora from Locality 1 of Choukoutien, Palaeontologia Sinica, vol.VIII, ) 中首次描述和命名的。当时的材料是一块几乎完整的下颌骨前部,具有近乎完整的齿列。这也是这个种的正模标本。为什么要把它命名为新种呢? 裴文中先生认为它的下颌骨基部突起,与现代虎有着本质的不同。此外,在尺寸上又小于狮的,故当时把它作为一新种发表。
[编辑本段]杨氏虎的物种演变
  目前已知最早的狮类祖先的化石在非洲东部的 Olduvai 峡谷中北发现,是在距今大约150万年前的早更新世,那是一种类似Panthera gombaszoegensis 的食肉动物,它的骨骼结构兼有现今狮子和虎的共同特征,被称为原始狮(Panthera leo fossilis)。到了距今50万年前,这些原始狮开始从东非草原向四处扩散,由于对不同环境的很好适应,其中一些成员开始“走出非洲”并独立演化。
  进入亚洲东北部的成员演化成了杨氏虎(Panthera youngi),那是一类略小于洞狮及美洲拟狮的猫科食肉动物。译名中虽然有“虎”字,但杨氏虎与起源于中国的现代虎类以及剑齿虎类却不是同源,并且与二者共存了相当长的时间,藉着对环境的高度适应, 杨氏虎在距今约35万年前曾在包括周口店在内的中国东北部广泛分布。
  古代杨氏虎(Panthera youngi)颈上没有像今天非洲狮或亚洲狮那样的长鬣,欧洲狮为有鬣狮,杨氏虎应该与洞狮的关系较远,与古代美洲狮的关系较近。 有专家认为杨氏虎应该更名为杨氏狮,当然只是中文翻译,Panthera youngi本来就不是虎。但是根据拟狮的一些形态,有些权威甚至把Panthera fossilis这些古狮类划分为现代虎的亚种。 应为它们在头骨上更接近虎类。 Groiss 1996就是发现洞狮和美洲拟狮的下颌骨都是平的, 和虎一样, 在平面上不会晃动。 而狮子则会晃动。 所以把它们划分为Panthera tigris spelaea和Panthera tigris atrox。 甚至连古狮都变成了Panthera tigris fossilis。
  最新的DNA基因检测(Molecular phylogeny of the extinct cave lion Panthera leo spelaea by Joachim Burger et.al 2004)已经证明了欧洲洞狮比较接近狮子,属于狮类而不是虎类。
  而有些专家也认为杨氏虎/狮是欧洲洞狮Panthera leo spelaea(European Cave Lion)与美洲暴狮Panthera leo atrox (Atrox/American Lion)的祖先。而在此之前绝大多数的骨骼分析也证实了美洲暴狮更接近狮子而不是老虎。
[编辑本段]杨氏虎生态还原图
  本词条图中描述的内容是北京猿人时代的北京周口店。远处榕树林和几棵栎树间活动的是纳玛象象群和一只梅氏犀,在河畔边奔跑的应该是三只葛氏斑鹿,近处灌木丛中有头杨氏虎捕到一只雄性草鹿为食。但是,杨氏虎的到手的美餐又被一只洞穴鬣狗盯上了,这可是比现代鬣狗大上好几倍的远古掠食者。
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 楼主| 发表于 2009-1-7 00:10 | 显示全部楼层
上犬

  上犬属的Epicyon haydeni.颅全长可达惊人的34厘米以上.几乎和雄性孟加拉虎相当.按照复原图来推测,它的肩高有90厘米.当然,上犬属也并非都是如此庞大.Epicyon saevus的颅全长就只有21厘米左右,不过和现代亚洲的狼差不多大.
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 楼主| 发表于 2009-1-7 00:11 | 显示全部楼层
恐犬

   恐犬亚科(Borophaginae)里,有一些相当大的动物.例如恐犬属(Borophagus)里的Borophagus dudleyi,颅全长可以达到25厘米.同属的Borophagus diversidens虽然与之相比,颅全长稍小,但牙齿尺寸却相当粗壮
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 楼主| 发表于 2009-1-7 00:13 | 显示全部楼层
短吻硕鬣狗.

   硕鬣狗属是最大的鬣狗科动物.比利牛斯硕鬣狗出现很早.大约在500万年前的早上新世露西尼期就已经出现了.可以参考<中国露西尼期和维拉方期的鬣狗类>,作者是邱占祥.但是,比利牛斯硕鬣狗要小于桑氏硕鬣狗,而短吻硕鬣狗比中华硕鬣狗还大.是最大的鬣狗科动物.这次贴的图是最大的硕鬣狗属,短吻硕鬣狗.
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 楼主| 发表于 2009-1-7 08:31 | 显示全部楼层
洞熊


       中文名称:洞熊
  中文别名:穴熊
  英文名称:Cave bear
  物种学名:Ursus spelaeus,由约翰·塞穆勒(Johann Rosenmüller)于1794首次描述德国巴伐利亚地区的一种属于已灭绝的新物种。
  物种分类:动物界(Animalia)、脊索动物门(Chordata)、哺乳纲(Mammalia)、食肉目(Carnivora)、熊科(Ursidae)、熊属(Ursus)、洞熊(U. spelaeus)

物种简介

  洞熊的头骨洞熊是一种生存于更新世亚欧大陆北部的熊,在约二万年前的冰河时期灭绝。因其化石多在洞穴内发现,故命名为“洞熊”,在很多著名的洞穴中,差不多都发现了洞熊的整副骨骼化石。此外,洞熊化石在我国北京周口店曾有发现。
  洞熊体型巨大,雄性洞熊的体重可达到2200磅(1000公斤),雌性则要小很多,而现今体型最大的熊类是科迪亚克熊和北极熊,其体重最大可达到1760磅(800公斤),平均体重为1100磅(500公斤)。典型的洞熊头骨长约50厘米,而现今的熊头骨仅20-25厘米。洞熊寿命约为20年,是杂食性动物,主要以草及浆果为食,但有时也吃蜜糖。
  在过去的30年间,有关洞熊头骨、颌骨和牙齿的研究曾表明,洞熊很可能是一种食草动物。此外,中欧和西欧洞熊的骨头也都符合食草动物的骨骼特点,如氮15水平较低。氮15的原子核中的中子比氮14多1个。在进食过程中,动物会在体内不断积聚氮15,相对食草动物而言,食肉动物体内氮15的积聚要多许多。
  此外,黑熊和棕熊都是杂食动物,这表明,尽管一些洞熊可能大部分是草食动物,但是也可能有一部分是杂食动物(科学家们于2007年在罗马尼亚喀尔巴阡山脉西南角发现的洞熊骨头数据表明,一些洞熊可能是凶猛的食肉动物,因为骨头中的氮15水平非常高)。

分布范围

  各个时期的化石证据表明,在距今300,000到15,000年的整个更新世,洞熊遍及欧亚大陆的各个角落,更新世末期,最后的
  洞熊类曾生存于中、南欧一带。直到最后的冰期结束,它们才真正开始消失。洞熊并不单独生活,而是以小型家族群体形式存在,彼此间有相当的协调和联系。在一些洞穴的壁上常常可清晰地辨认出洞熊的爪印,这是它们扩大其生存空间的一个有意识的经常性举动。
  洞熊类头骨在欧洲、亚洲的许多山洞附近都有发现。在个别地区,它们的头骨被当作龙的头骨,从而引起许多地方传说。在奥地利一头被称为龙的雕刻,其形象就明显来源于洞熊的头骨,其雕刻时间大概为公元1400年左右。
  在高加索山脉诸多洞穴的发掘中,科学家们已经确认有6或7个洞有古人类生活的遗迹,而其余洞穴中往往被洞熊盘踞。通过研究,在古人类食物残余物的遗迹中,科学家们确认有2到6头洞熊的部分遗骸。在瑞士,通过对15个有洞熊遗迹洞穴的勘察,有两个也与古人类有关,这些遗迹基本确定是在马格达兰期;德国阿尔卑斯山地区洞熊遗迹也是在马格达兰期。
  据研究,早在克鲁马农人出现在欧洲之前,洞熊的数量已经呈明显降低之势。这表明,尼安德特人也已经开始猎捕洞熊,但当更进步的人类出现后,其相对先进的工具和围猎技巧,更进一步加剧了洞熊灭绝的速度。(在欧洲早期的岩画作品中,就有古人类用长矛围捕狂怒的熊类的场面)。

灭绝原因

  洞熊的骨骼许多年前,人们就在一些洞穴中发现了洞熊的骨骼残骸,并猜测它们可能是在冬眠时死亡的。2008年,科学家结合洞熊生活时期的气候变化,推算它们灭绝的时间是2.78万年前,当时的气候特征是天气显著寒冷,从而导致洞熊食用的植物大量减少或完全消失。正是由于食物供给中断导致洞熊的灭绝,远古哺乳动物群——多毛猛犸、多毛犀牛、巨鹿和洞狮,也都在冰河时期末消失。
  但也有一些科学家认为远古人类的猎杀是导致它们灭绝的重要原因,然而维也纳大学研究员马汀·彻(Martina Pacher)和伦敦国家历史博物馆的安东尼·图亚特(Anthony J. Stuart)发现没有足够令人信服的证据表明这些远古动物的灭绝是由于人类活动造成的。
  关于这些远古大型物种灭绝的另一种理论是某些病毒或细菌导致它们数量骤然减少,但是佩彻和斯图亚特认为,像这样的“超级疾病”不太可能解释它们灭绝的时间,而且不可能造成如此多种类、不同体型大小远古哺乳动物的灭绝。
[编辑本段]相关资料
  ·在欧洲中世纪,人们都认为洞熊骨骼是传说中龙的骨骼,便收集起来制成药物。
  ·由于在一些寺庙及祭坛上发现有像洞熊的雕刻,故有学者怀疑一些史前欧洲人可能崇拜洞熊。珍·奥尔(Jean M. Auel)的小说《爱拉与洞熊族》就描述了这种崇拜。
  ·在罗马尼亚的一个洞穴中,仅1983年就发现了140头洞熊。
  ·2005年,美国加利福尼亚州的科学家成功发现并解读了一头生存于4万年前的洞熊的DNA。他们使用为人类基因组计划开发的电脑技术,从洞熊的牙齿中抽取其基因组。科学家直接排列洞熊的DNA序列,并重整了21个洞熊的基因。
  ·2008年的一项评估性研究显示,曾经生活在欧洲体形庞大的洞熊是第一批灭绝的哺乳动物群,它们灭绝的时间要比之前所预计的早1.3万年。
  ·法国古生物学者艾伯特(Gaudry)认为洞熊是高度的植食性动物,与当时生活在北美的同科动物巨型短面熊截然不同。
  ·在石器时代的一些石头建筑上,可以发现不少洞熊类的头盖骨作成的构件。
  ·科学家们有证据表明,一些洞穴曾经被古人类和洞熊类交替占领过。 
  ·在波兰高山中的洞穴中,由于没有受到人类的影响,那里的洞熊类在相对封闭的环境中演化,出现了一类比较特殊的洞熊,完全适应了高山环境,即德宁格尔熊(Ursus deningeri),它们约出现于公元前700,000年,生活于克劳默间冰期(Cromerian interglacial)。
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 楼主| 发表于 2009-1-7 08:33 | 显示全部楼层
德宁格尔熊

      在波兰高山中的洞穴中,似乎没有证据证明洞熊类受到了人类的骚扰,高海拔是个原因,没有哪支古人类会选择高山上的洞穴作为自己理想的居住地。那里的洞熊类在相对封闭的环境中演化,出现了一类比较特殊的洞熊,完全适应了高山环境,我们称之为德宁格尔熊(Ursus deningeri),它们大约出现于公元前700,000年,活跃于克劳默间冰期
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 楼主| 发表于 2009-1-7 08:38 | 显示全部楼层
叉角羚

   英文称pronghorn,中国大陆学术界称其为叉角羚,又名“美国羚羊”,在动物界中比较孤立,仅有一科一属一种,即是叉角羚科,叉角羚属(Antilocapra americana)。

   叉角羚科动物曾经是史前北美食肉类动物北美猎豹、短面熊和恐狼、美洲拟狮等动物的主要捕食食物对象。在美国洛杉矶著名的拉布雷沥青坑(Rancho La Brea)中发现了大量的叉角羚科动物化石。
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 楼主| 发表于 2009-1-7 08:41 | 显示全部楼层
王氏水牛


  王氏水牛属哺乳类洞角科水牛属动物,是为纪念其挖掘者而得名。1922年,农民石王顺在内蒙古河套地区挖出一块水牛头骨化石,这头水牛的两只角与其它水牛明显不同,从基部至顶端的横切面均为等腰三角形,就像两块扁而长的三角形蛋糕插在牛头两侧。它们是长3.2米,肩高1.8米左右,体重为2吨左右的巨大牛科成员。王氏水牛主要生活于我国东北和内蒙古,距今约四万至一万年之间,其体型较大,要比现代水牛大很多,同猛犸象、披毛犀一样身披浓浓的长毛,皮肤很厚,皮下储存大量脂肪,是一种特别耐寒的大型动物。它以食草为主,特别是在漫长的冬季,冰雪覆盖时,它们用鼻、门齿、双角等破开冰或雪,寻觅干草充饥。夏季是它们生活的最好季节,草木繁茂,往往吃得很多,将多余的营养变作脂肪储存在皮下,以补充冬季的消耗。水牛一般成群活动,共同防备其它动物的袭击,更喜欢在近水低地活动,白天在林中休息,早晨和黄昏出来觅食,吃饱了到林中躺卧反刍。

一般说来,水牛主要出现于温暖的南方,而王氏水牛化石常与披毛犀、猛犸象、原始牛、诺氏驼、洞熊等化石一齐被发现,所以它们可能都属于第四季更新世晚期寒冷地区的地方种群,都是大型食草动物,喜水,且个体大、脂肪厚、身上都披着可抵御严寒的长毛。
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 楼主| 发表于 2009-1-7 08:47 | 显示全部楼层
普尔热瓦尔斯基氏野马

    又称作普氏野马,原产于蒙古国西部科布多盆地和中国新疆准噶尔盆地东部一带(因此也被称作蒙古野马或准噶尔野马),是世界上仅存的野马(某些不至混淆的情况下也被直接称作亚洲野马或野马)。蒙古野马于1879年由俄国探险家普尔热瓦尔斯基首次发现,其后其野外数量不断下减,至1969年人类最后一次发现其野生个体,前后仅经历90年的时间,其保护状态也由濒危变为野外灭绝。

此后,世界各国加强了对该野马的保护措施,对部分人工饲养保留下来的马匹加以重点保护,使该物种得以延续,至20世纪90年代,一些针对该物种野外放养计划正式启动,并很快成功实现了野外繁殖。2005年,蒙古野马在世界自然保护联盟濒危物种红色名录中的保护状态已经正式被提议为由野外灭绝更改回为濒危。目前,世界自然保护联盟正式的回复还未得出,但蒙古野马却是野外灭绝动物在动物园及保护区中繁殖,最典型成功的例子,如果其保护状态能够成功变更,这也将成为动物保护史上具有重要意义的里程碑。

野外灭绝

  野马的祖先曾经遍布整个欧亚大陆,在欧洲许多国家史前的洞穴壁画中,形似野马的画像远多于其他的动物,直到14、15世纪,欧洲很多地区还能看到成群的野马出现,但由于自然环境的破坏以及人类捕杀,到19世纪,野马已近绝迹。

普氏野马是1879年由俄国探险家普尔热瓦尔斯基上校在蒙古西部科布多郡(Kobdo)首次发现,1881年,这种野马也以这位探险家的名字正式命名,由于此前社会上普遍认为再没有野马存在,此发现曾轰动一时,但大规模的捕猎也紧随而来。

进入20世纪,由于人类的大肆捕杀、战争的破坏,牧场的扩大以及人类的社会生产活动,破坏了生态环境,致使蒙古野马分布区急剧缩小。直到1967年人们最后一次看到野生种群,1969年最后一次看到野生个体,之后,野生的蒙古野马彻底从人们的视线中消失了,这个物种的保护状态也由“濒危”变为了“野外灭绝”。


人工饲养

早在蒙古野马刚刚发现后不久,一些俄、法、英等国的研究机构和博物馆就对蒙古野马产生了极大的兴趣。起初,因蒙古野马难以捕获,仅是一些头骨和皮张被陆续运回欧洲加以研究和保存,经过几度尝试,发现成年野马几乎无法捕获(它们十分机警,逃跑也特别快),于是人们选择捕捉刚刚出生的小马。1899年至1903年,共有总计50匹左右野马被相继运抵欧洲,成为了第一批由人工饲养的蒙古野马。

然而由于20世纪初期战争的影响,人工饲养的蒙古野马数量并未扩大,甚至到1945年第二次世界大战结束时,这些蒙古野马仅在捷克布拉格和联邦德国慕尼黑二园还剩下不到20匹的数量,而这其中又仅有一半有繁殖能力,当前全世界饲养的野马,几乎全是这10匹3公7母的后代。唯一的例外就是乌克兰阿斯卡尼亚·诺瓦野生动物园为了重建野马群,除了从慕尼黑和布拉格买回几匹外,还在1957年从蒙古的国家种马场买来一匹真正野生的野马(1947年捕获)。

二战以后,各国人工饲养的蒙古野马的数量持续增加,但由于整个圈养族群,追溯起源仅来自10余匹野马,故近亲交配所引起的衰退现象十分严重。时至今日,蒙古野马在全世界的圈养数量已达1500匹,但此问题依然存在。


形体特征

蒙古野马蒙古野马高约12.2至14.2手宽,体长约2.1米,尾长约90厘米,体重约350千克,为中等大小的马。头短粗,嘴钝,耳短而尖,口鼻有斑点,无额鬃,颈鬃短而直立,鬃毛黑棕色;背部平坦,有明显深色背线,顺脊柱由肩部向后延伸至尾部;尾巴自尾基部开始长毛,上半部毛短,下半部毛长;四肢短粗,常有二至五条明显黑色横纹,小腿下部呈黑色,俗称“踏青”腿。

蒙古野马食草后,能够把叶绿素从叶绿体中提取出来,形成厚厚的胶体储存在他们喉咙的后部,因为据说这种胶体能够抑制病毒的传播,在20世纪早期,狩猎者趋之若鹜,也加速了它们的野外灭绝。

蒙古野马有66个染色体,而家马有64个染色体。若二者杂交则产生有65个染色体的后代。一般相信,家马染色体的减少,是经由罗伯逊氏易位的结果。

生活习性

在野生状态下,蒙古野马通常栖息于海拔700米至1800米的草原或半沙漠地带,食物主要为禾木科、豆科、菊科、莎草科植物的茎叶,如芦苇、芨芨、蒿子、梭梭等。蒙古野马的耐渴能力很强,可以忍受3至4天不喝水。

成年母马若未怀孕,一年可发情数次,每次持续2至9天。怀孕期11至12个月,一次一胎(若两胎,常流产)。幼马一般在4、5月间诞生,出生时约重45公斤,数小时内即可站立,2至3天后即可随母亲行走。2至3岁时性成熟,寿命约25-35岁。

野马群蒙古野马喜群居,一般一个种群数量为6至15只,由一匹公马,几匹母马和他们的后代组成。每个种群都有明确的活动范围,并以每天3至6英里的速度在草原上迁移,夜间聚集在一起,每晚睡4个小时。

幼马在成熟后,会被公马赶出原来的种群,雌马一般会寻找一个新的种群加入,并继续繁衍后代,而公马则会在另一个一个公马种群中继续生活1-2年,在5岁左右时,离开种群,或者击败一个种群的公马,占据他整个的种群,或者从一个种群中偷取一只或多只母马重新建立种群,或者与还未找到种群的小母马建立新的种群。

保护状况

  1977年,三位荷兰鹿特丹人创立了普氏野马保护基金会,该基金会有两个主要目标,一是将造前的蒙古野马血统记录数据经电脑处理,建立起蒙古野马血统记录数据库;二是首倡将蒙古野马放回归大自然。

1981年,普氏野马保护基金会开始购买蒙古野马,而且尽量挑选血缘较远的野马进行繁殖。1986年,该基金会开始和苏联科学院动物进化形态学和生态学研究所合作,预计到1988年合作研究出要在苏联和蒙古寻找尚存的适宜草原保护区。最终在蒙古境内建立了一个面积达24000英亩的胡斯坦奴鲁草原保护区(1998年正式建立),并在1992年将第一批16匹蒙古野马运往该保护区进行野外放养,由于进展顺利,该基金会又在1994年、1996年分两批各16匹蒙古野马送往保护区,截至1998年1月1日,胡斯坦奴鲁草原共有约60匹普氏野马。正是在此基础上,2005年伦敦动物学会正式向世界自然保护联盟提出申请,将蒙古野马在世界自然保护联盟濒危物种红色名录中的保护状态由原来的野外灭绝更改为濒危。
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 楼主| 发表于 2009-1-7 08:57 | 显示全部楼层
原牛

   学名Bos primigenius,是一种体型庞大的牛只,目前已绝种。其学名起源于德文Auerochse,意谓原始牛只。
   
起源

   挪威奥斯陆大学研究指,估计200万年前起源于印度,并迁入亚洲及中东一带,约于25万年前开始转入欧洲大陆,并一度在该大陆盛行。

   它的体型庞大较一般家牛庞大,家牛一般只有1.4米高,但原牛可达1.75米。原牛亦具有多种家牛已消失的特征,诸如牛角向前,其性情凶猛。在古代,能杀死一只原牛是代表勇敢的象征。

驯养及绝种

原牛头胪约公元前6000年,高加索南部及美索不达米亚北部开始驯养原牛,遗传证据显示北非及印度亦有另行驯化原牛,此一过程令原牛大为改变,甚至与现今的家牛变成另一种族。

不过,今日欧洲的牛只是否起源自原牛的驯化过程,尚成疑问。虽然原牛早于铜器时代已从英国绝种,但遗传研究却发现当时的原牛,与今日的牛种并无明显关连,有说认为欧洲家牛是直接由近东一带的原牛产生的后代。
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发表于 2009-1-11 21:21 | 显示全部楼层
真是好图啊 不得不顶:handshake
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发表于 2009-1-12 19:01 | 显示全部楼层
抛开出现时期!要是给这些古兽攻击力排个座次(仅限食肉类) 第一名我非常看好 中爪兽(既安氏兽) 第2名巨型短面熊 第3名裂肉兽 其他什么猫科类的  除了洞狮还有点战斗力之外 别的在这3个面前就是鱼腩
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 楼主| 发表于 2009-1-13 13:39 | 显示全部楼层
原帖由 kissmyass 于 2009-1-12 19:01 发表
抛开出现时期!要是给这些古兽攻击力排个座次(仅限食肉类) 第一名我非常看好 中爪兽(既安氏兽) 第2名巨型短面熊 第3名裂肉兽 其他什么猫科类的  除了洞狮还有点战斗力之外 别的在这3个面前就是鱼腩



呵呵,都让你说了[:a5:]
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发表于 2009-1-13 20:15 | 显示全部楼层

回复 199# 东风强劲 的帖子

LZ泡哪些动物论坛?:)
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