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六方氮化硼合成新机制研究取得进展

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发表于 2020-10-25 13:11 超大游击队员 | 显示全部楼层 |阅读模式

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近日,中国科学院上海微系统与信息技术研究所副研究员吴天如研究团队和华东师范大学教授袁清红研究团队,基于原位合成、表征研究与第一性原理计算方法,提出铁硼(Fe2B)合金表面高质量多层六方氮化硼(h-BN)原子空位辅助生长新机制。相关研究成果以Vacancy-Assisted Growth Mechanism of Multilayer Hexagonal Boron Nitride on a Fe2B Substrate为题,在线发表在《物理化学快报》上。

h-BN以原子级平整表面、无悬挂键、高导热性和良好的理化稳定性等优势,成为具有潜力的二维晶体器件的介质衬底和封装材料。近年来,上海微系统所聚焦于二维晶体理论研究、器件工艺、规模化应用面临的难题,在单层h-BN单晶生长、异质结构筑及高质量多层h-BN制备等领域开展研究(Nature Communications, 2015, 6, 6160;Advanced Science, 2017, 4, 1700076;Nature Communications,2020, 11, 849)。由于h-BN先进合成技术发展较慢,缺乏对传统方法生长机制的研究,限制了大尺寸、高质量h-BN可控合成与实际应用。

吴天如研究团队基于Fe2B合金体系实现高质量h-BN可控制备,通过快速冷却淬火技术结合飞行时间二次离子质谱(ToF-SIMS),分析h-BN合成过程中Fe2B浅表层B原子和N原子分布规律。袁清红研究团队采用第一性原理计算方法,研究Fe2B表面h-BN的生长机制,提出Fe2B表面h-BN的空位辅助合成机制。研究发现,B-N二聚体产生使合金表面形成大量B空位,对B、N原子的迁移起到较大的促进作用。Fe2B基底中B和N原子的扩散仅需克服小于1.5 eV的能垒,使得N原子在催化表面附近大量溶解。此外,通过对不同尺寸B-N团簇的形成能和吉布斯自由能的计算和拟合,研究发现Fe2B表面h-BN成核能垒约2 eV。因此,在相对较低温度(700 K)下合成h-BN成为可能。该研究提出的“空位辅助”生长新机制,解决传统方法合成多层h-BN长久以来缺乏高N溶解度和扩散速率的催化剂的难题,为h-BN在二维纳米电子学及新兴微电子器件领域的应用提供空间。

华东师范大学与上海微系统所联合培养硕士姜忍、上海微系统所博士时志远和华东师范大学硕士赵威为论文共同第一作者,吴天如与袁清红为论文共同通讯作者。研究工作获得国家重点研发计划、国家自然科学基金面上项目、中科院战略性先导科技专项(B类)、中科院青年创新促进会、上海超级计算中心、上海市青年科技启明星计划、上海市青年科技英才扬帆计划以及上海市科学技术委员会的资助。
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 楼主| 发表于 2020-10-25 13:11 超大游击队员 | 显示全部楼层
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