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腺病毒载体疫苗无效?

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CDer:001089626
发表于 2020-05-22 12:24 | 显示全部楼层 |阅读模式

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据报道,牛津大学申请的新型冠状病毒(Covid-19)疫苗(腺病毒载体)在动物实验中失败。Haseltine博士在《福布斯》上的一篇文章中指出:“与未接种疫苗的动物相比,在接种猴子中从该位点检测到的病毒RNA的量没有差异。也就是说,所有接种疫苗的动物都受到了感染。”

  此项研究针对重组腺病毒载体疫苗和灭活疫苗。研究者发现,接种重组腺病毒载体疫苗的恒河猴被新冠病毒感染。由此可以看出,重组腺病毒载体疫苗没有提供对病毒攻击的免疫力,没有保护作用。
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 楼主| 发表于 2020-05-22 12:27 | 显示全部楼层
类似艾滋病那么难的疫苗??也好,不用某国脱钩,以后全世界都主动处于脱钩状态,经济和科研就靠内生性良性循环,新秩序?
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CDer:000290702
发表于 2020-05-22 12:50 | 显示全部楼层

RE: 腺病毒载体疫苗无效?

pyxman 发表于 2020-05-22 12:27
类似艾滋病那么难的疫苗??也好,不用某国脱钩,以后全世界都主动处于脱钩状态,经济和科研就靠内生性良性 ...

由此开个脑洞:如果疫苗一直不可用,秋冬季防疫压力又大,是否需要社区、小区之间保持脱钩状态?在小区内部,建立内生良性循环,新秩序?
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CDer:001140379
发表于 2020-05-22 15:27 | 显示全部楼层
那也只是说明英国的无果,咱们的武汉做的临床二期结果很快就出来了
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CDer:001133231
发表于 2020-05-22 18:12 超大游击队员 | 显示全部楼层

Re.腺病毒载体疫苗无效?

是英国的这个疫苗失败,不是腺病毒载体疫苗无效,你这一句话判了一大疫苗技术路线的死刑,世界医学界都要颤一颤
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CDer:000167155
发表于 2020-05-22 23:15 | 显示全部楼层
https://news.ifeng.com/c/7wgps7nq0eJ
柳叶刀发布陈薇团队新冠疫苗试验结果:安全,能诱导免疫反应

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CDer:000088239
发表于 2020-05-22 23:17 | 显示全部楼层

RE: 腺病毒载体疫苗无效?

不了你 发表于 2020-05-22 23:15
https://news.ifeng.com/c/7wgps7nq0eJ
柳叶刀发布陈薇团队新冠疫苗试验结果:安全,能诱导免疫反应

5月22日21时许,国际学术期刊《柳叶刀》在线发表全球首个重组腺病毒5型载体新冠疫苗I期临床试验结果,该论文的通讯作者是中国工程院院士陈薇。

论文称,研究显示,前述以腺病毒Ad5为载体的新冠疫苗,在给志愿者接种后28天时,显示出免疫原性和人体耐受性。在健康成年人中,对SARS-CoV-2的体液免疫反应,在接种疫苗后第28天达到峰值;快速的特异性T细胞反应,从接种疫苗后的第14天开始有记录。

根据研究,已发现首个达到1期临床试验的COVID-19疫苗是安全、耐受性良好的,并且能够在人类中产生针对SARS-CoV-2的免疫应答。这项针对108名健康成年人的开放标签试验显示,经过28天的试验,结果令人满意;最终结果将在6个月内评估。还需要进一步的试验来证明它引发的免疫反应是否能有效抵抗SARS-CoV-2感染。

在《柳叶刀》方面提供的资料中,负责这项研究的中国工程院院士陈薇表示,这些试验结果是一个重要的里程碑。这些试验结果表明,单剂量的新型5型腺病毒载体COVID-19(Ad5-nCoV)疫苗可在14天之内产生病毒特异性抗体和T细胞,使该疫苗有潜力被进一步研究。

但陈薇同时表示,应谨慎解释这些试验结果。开发COVD-19疫苗所面临的挑战是前所未有的,并且触发前述免疫反应的能力,并不一定意味着该疫苗能够保护人们免于感染新冠病毒COVID-19。

稍早前,5月22日中午,国际学术期刊《柳叶刀》(The Lancet)方面向澎湃新闻(www.thepaper.cn)表示,该期刊已确认接受中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院生物工程研究所陈薇团队关于新冠疫苗临床试验结果的研究论文;“走的是快速(评审)通道”;目前正在进一步处理中,处理完就在线(online)发表。

3月16日,陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗通过临床研究注册审评,当日20时18分,获批正式进入临床试验。

一期临床试验108名志愿者,二期临床试验508名志愿者。

首批108名志愿者自3月16日起陆续接种疫苗。随后,他们被安排住进武汉特勤疗养中心集中隔离观察。

3月31日起,首批志愿者陆续结束集中隔离观察,回到家中。这些志愿者在接种疫苗后的第28天、第3个月、第6个月进行血液样本采集。

据北京日报客户端消息,前述疫苗的二期临床试验于4月12日启动,是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。

陈薇介绍,自中国向WHO分享了科学家分离的基因病毒序列开始,她带领团队第一时间开始进行疫苗研究。3月16日,腺病毒载体重组新冠病毒疫苗一期临床获得正式批准,并于当日为第一名志愿者进行了注射。之后疫苗研发进展比较顺利,在7天和14天的安全性均得到统计学数据。在此基础上,前述疫苗进入二期临床试验。
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